所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A、按不合格的药品论处B、按假药论处C、按劣药论处D、不处理E、根据实际情况处理
下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的SXB 下列各种情况按假药处理的是A.被污染的B.没有生产日期的C.更改有效期的D.药品成分的含量不符合国家药品标准的E.更改生产日期的
根据下列选项,回答 109~112 题:A.追究刑事责任B.按制售假药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.按销售劣药处理第 109 题 药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。
药品生产企业销售非本企业生产药品的( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款
药品生产企业进行药品现货销售活动( )。A.按销售假药处理B.按销售劣药处理C.按无证经营处理D.给予警告E.给予罚款
根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
下列那些药品按假药处理( )。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A.①②③B.②③④C.①②④
所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当A.按不合格的药品论处B.按假药论处C.按劣药论处D.不处理E.根据实际情况处理
下列各种情况按假药处理的是A:被污染的B:没有生产日期的C:更改有效期的D:药品成分的含量不符合国家药品标准的E:更改生产日期的
《药品管理法》规定,药品存在哪几种情形之一的,应被视为假药?出现哪几类情形之一的药品,按假药论处?
下列哪些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的A、①②③B、②③④C、①②④
请说出《药品管理法》对“假药”的定义;哪几种情形之一,按假药论处。
一般情况下,现场控制站所处理的输入和输出按哪几种方式进行?
下列那些药品按假药处理()。 ①未取得药品批准文号 ②变质的 ③超过有效期 ④被污染的A、①②③B、②③④C、①②④
《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A、按假药处理B、按劣药处理C、按合格药处理D、按待验药品处理
单选题所标明适应证或者功能主治超出规定范围的药品应当()A按不合格的药品论处B按假药论处C按劣药论处D不处理E根据实际情况处理
问答题药品在哪些情况下,可以判断为假药或者按假药论处?
单选题下列各种情况按假药处理的是( )。A被污染的B没有生产日期的C更改有效期的D药品成分的含量不符合国家药品标准的E更改生产日期的
多选题下列哪几种情况按假药处理()A以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的B必须检验而未经检验即销售的C擅自生产中药品种的D药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E变质的
问答题一般情况下,现场控制站所处理的输入和输出按哪几种方式进行?
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。A按假药处理B按劣药处理C按合格药处理D按待验药品处理