关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,以下说法正确的是()A、本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似B、本类药物能够竞争性的与酶结合,干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应C、本类药物可以与核酸结合,取代相应正常核苷酸D、本类药物大多数属于周期非特异性药物E、本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药

关于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,以下说法正确的是()

  • A、本类药物的化学结构大多与细胞生长繁殖所必需的代谢物质相似
  • B、本类药物能够竞争性的与酶结合,干扰正常的核酸嘌呤、嘧啶的反应
  • C、本类药物可以与核酸结合,取代相应正常核苷酸
  • D、本类药物大多数属于周期非特异性药物
  • E、本类药物包括抗嘌呤药、抗嘧啶药、抗叶酸药、核苷酸还原酶抑制药、DNA多聚酶抑制药

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下列哪些属于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物A、抗嘌呤药B、抗嘧啶药C、抗叶酸药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

下列抗肿瘤药物种类又叫做抗代谢药物的是A、烷化剂B、蒽环类C、干扰核酸生物合成的药物D、作用于核酸转录药物E、干扰有丝分裂的药物

临床上使用的抗代谢药物包括A.嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药B.嘧啶类抗代谢药、胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药C.嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药D.嘧啶类抗代谢药、胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药E.胞嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药、叶酸类抗代谢药

5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制药B、胸苷酸合成酶抑制药C、嘌呤核苷酸互变抑制药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

以下治疗白血病的药物中,不属于抗代谢药(干扰核酸生物合成)的是A、羟基脲B、环磷酰胺C、硫鸟嘌呤D、阿糖胞苷E、氨甲蝶呤

6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制药B、胸苷酸合成酶抑制药C、嘌呤核苷酸互变抑制药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

阿糖胞苷的抗癌作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制药B、胸苷酸合成酶抑制药C、嘌呤核苷酸互变抑制药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物,根据其干扰核酸合成的环节不同,可分为A.抗嘌呤药B.抗嘧啶药C.抗叶酸药D.核苷酸还原酶抑制药E.脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

氟尿嘧啶影响核酸合成的机制是( )。A、抑制核苷酸还原酶B、抑制DNA多聚酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、阻止嘌呤核苷酸形成E、抑制脱氧胸苷酸合成酶

下列烷化剂的主要特征错误的是A、本类药物化学活性高,可产生带正电的碳离子中间体,与DNA、RNA和某些酶的关键部位结合形成共价键B、本类药物能够使细胞中的核酸、蛋白质等烷基化,改变其结构和功能,并引起细胞分裂增殖的抑制,造成细胞死亡C、本类药物对分裂增殖快的骨髓细胞、肠道上皮细胞也会产生抑制,从而表现为毒性反应D、本类药物大多数属于周期非特异性药物E、本类药物对肿瘤细胞和正常细胞的选择性高

甲氨蝶呤的抗癌作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制药B、胸苷酸合成酶抑制药C、嘌呤核苷酸互变抑制药D、核苷酸还原酶抑制药E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A.二氢叶酸还原酶抑制药B.胸苷酸合成酶抑制剂C.嘌呤核苷酸互变抑制药D.核苷酸还原酶抑制药E.脱氧核糖核酸多聚酶抑制药

抗恶性肿瘤药物根据作用机制分类不包括的是A、细胞周期非特异性药物B、破坏CNE结构与功能的药物C、干扰蛋白质合成与功能的药物D、干扰转录过程和阻止RNE合成的药物E、干扰核酸生物合成的药物

下列抗肿瘤药物种类中,又属于抗代谢药物的是A、蒽环类B、干扰核酸生物合成的药物C、作用于核酸转录药物D、干扰有丝分裂的药物E、烷化剂

属于叶酸类抗代谢类药物的是()属于嘌呤类抗代谢类药物的是()属于尿嘧啶抗代谢类药物的是()属于胞嘧啶抗代谢类药物的是()A甲氨蝶呤B巯嘌呤C吉西他滨D长春瑞滨E卡培他滨

嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是()干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是()干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是()破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是()A5-氟尿嘧啶B环磷酰胺C多柔比星D吉非替尼E长春碱

下列关于睾酮的药物相互作用描述,正确的是()A与环孢素、抗凝血药合用,可增强后者毒性B对神经肌肉阻滞剂有拮抗作用C本类药物可抑制地高辛的代谢D苯巴比妥可加速本类药物代谢E葡萄柚汁可影响本类药物的代谢

铂类配合物属于哪类抗肿瘤药物()A、 细胞周期(时相)特异性药物B、 干扰蛋白质合成与功能的药物C、 抗代谢药D、 直接影响 DNA 结构与功能的药物E、 烷化剂

以下哪项不属于解热镇痛抗炎药的作用特点()A、本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用B、只降低发热者的体温C、抑制病变部位环氧酶(COX),减少PGs合成而减轻疼痛D、抑制炎症部位COX-2,减少PGs合成而减轻炎症E、本类不同药物间抗炎作用相差大

抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是()A、羟基脲B、阿糖胞苷C、甲氨蝶呤D、氟尿嘧啶E、巯嘌呤

下列哪个描述是不正确的()。A、氮芥可作用于DNA、RNA、酶和蛋白质,属于细胞周期非特异性药物B、氟尿嘧啶对核酸代谢物与酶的结合反应有相互竞争作用,属于细胞周期特异性药物C、长春碱类主要干扰细胞内纺锤体的形成,属于细胞周期时相特异药物D、阿糖胞苷可抑制S期细胞生长E、丝裂霉素属于细胞周期特异性药物

配伍题嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是()|干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是()|干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是()|破坏DNA结构和功能的抗恶性肿瘤药是()A5-氟尿嘧啶B环磷酰胺C多柔比星D吉非替尼E长春碱

多选题烷化剂作为常见的抗恶性肿瘤药物,其主要特征为()A本类药物化学活性高,可产生带正电的碳离子中间体,与细胞中的期和作用物质形成共价键B本类药物能够使细胞中的核酸、蛋白质等烷基化,改变其结构和功能,并引起细胞分裂增殖的抑制,造成细胞死亡C本类药物对分裂增殖快的骨髓细胞、肠道上皮细胞也会产生抑制,从而表现为毒性反应D本类药物大多数属于周期非特异性药物E本类药物对肿瘤细胞和正常细胞的选择性低

单选题下列哪个描述是不正确的()A氮芥可作用于DNA、RNA、酶和蛋白质,属于细胞周期非特异性药物B氟尿嘧啶对核酸代谢物与酶的结合反应有相互竞争作用,属于细胞周期特异性药物C长春碱类主要干扰细胞内纺锤体的形成,属于细胞周期时相特异药物D阿糖胞苷可抑制S期细胞生长E丝裂霉素属于细胞周期特异性药物

单选题抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿瘤药物是()A羟基脲B阿糖胞苷C甲氨蝶呤D氟尿嘧啶E巯嘌呤

配伍题嵌入DNA干扰转录RNA的抗恶性肿瘤药是()。|干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是()。A5-氟尿嘧啶B环磷酰胺C多柔比星D丝裂霉素E长春碱

多选题下列哪些属于干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药物()A抗嘌呤药B抗嘧啶药C抗叶酸药D核苷酸还原酶抑制药E脱氧核糖核酸多聚酶抑制药