属于药品分装管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
属于药品分装管理制度的内容是（）
- A、不合格药品的确认、记录
- B、用户访问的对象、内容、方式、时间
- C、分装人员、场所及要求
- D、质量事故的报告制度、内容、认定等
- E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
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药品质量验收、保管养护及出库复核制度中质量验收的内容包括（ ）。A．有效期药品的堆垛B．不合格品的确认、记录C．销货退回的验收、验收方式与内容D．专库双人双锁管理E．特殊管理药品与非药品的管理规定
请根据以下内容回答{TSE}题A．不合格药品的确认、记录B．用户访问的对象、内容、方式、时间C．分装人员、场所及要求D．质量事故的报告制度、内容、认定等E．仓库有效期药品堆垛、标志管理{TS属于有效期规定药品的管理制度内容的是（ ）
下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E．标签不能以任何形式转让、出售或外流
药品分装工作必须满足的要求，不正确的是A．药品分装过程必须要有药士以上人员负责B．分装药品应有专门的分装间C．分装后的药品合理定位存放D．严格执行核对制度E．在同一分装间可分装不同的药品或不同规格的相同药品
调剂室的工作制度包括A．岗位责任制度，查对制度，领发制度B．药品的报销制度，差错登记制度，交接班制度C．特殊药品和贵重药品的管理制度D．药品分装管理制度和效期药品的管理制度E．药品不良反应报告制度
收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计登记、处方管理为二线工作岗位，并规定明确职责范围，具体内容、要求和标准，属于A．岗位责任制度B．查对制度C．领发制度D．药品报销制度E．药品不良反应报告制度
属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度（）。A、记录和凭证的管理制度和计算机系统的管理制度B、质量事故、质量投诉的管理制度和药品不良反应报告制度C、药品有效期的管理制度和不合格药品、药品销毁管理制度D、药品拆零管理制度和药品退货管理制度
属于不合格药品的管理制度的内容是（）A、不合格药品的确认、记录B、用户访问的对象、内容、方式、时间C、分装人员、场所及要求D、质量事故的报告制度、内容、认定等E、仓库有效期药品堆垛、标志管理
单选题属于用户访问和接待投诉管理制度的内容是（）A不合格药品的确认、记录B用户访问的对象、内容、方式、时间C分装人员、场所及要求D质量事故的报告制度、内容、认定等E仓库有效期药品堆垛、标志管理
单选题属于有效期规定药品的管理制度内容的是（）A不合格药品的确认、记录B用户访问的对象、内容、方式、时间C分装人员、场所及要求D质量事故的报告制度、内容、认定等E仓库有效期药品堆垛、标志管理
单选题属于药品分装管理制度的内容是（）A不合格药品的确认、记录B用户访问的对象、内容、方式、时间C分装人员、场所及要求D质量事故的报告制度、内容、认定等E仓库有效期药品堆垛、标志管理