在识别假劣药品时常用的方法（）A、看、嗅、尝B、看、尝、嗅、烧C、看、尝、嗅、溶、烧等D、看、嗅、溶、烧
在识别假劣药品时常用的方法（）
- A、看、嗅、尝
- B、看、尝、嗅、烧
- C、看、尝、嗅、溶、烧等
- D、看、嗅、溶、烧
相关考题：
GSP认证需要现场核查的情况( )。A．企业在提出申请前24个月内发生过经销假劣药品的问题，而需要现场核查的B．企业在提出申请前18个月内发生过经销假劣药品的问题，而需要现场核查的C．企业在提出申请前20个月内发生过经销假劣药品的问题，而需要现场核查的D．企业在提出申请前12个月内发生过经销假劣药品的问题，而需要现场核查的E．对申报资料有疑问而需要现场核实的
制售假劣药品视情节严重、从重处罚的情况是（ ）。A．制售假劣药品以婴幼儿为主要使用对象的B．制售、使用假劣药品经处理后重犯的C．制售、使用假劣药品造成人员伤害后果的D．以特殊管理药品冒充其他药品或其他药品冒充特殊管理药品的E．医院制剂在市场上销售的
GSP对药品经营企业计算机系统的要求包括（）。A、计算机系统能对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制B、具有近效期预警功能C、超过有效期能够自动锁定，防止过期药品销售D、具有自动识别假劣药品功能E、发现有问题的药品能够在计算机系统中锁定和记录
申请GSP认证的药品经营企业，必备条件之一是关于假劣药，《药品经营质量管理规范认证管理办法》的具体表述是（）A、在申请认证前12个月内，企业没有经营假药问题B、在申请认证前12个月内，企业没有经营劣药问题C、在申请认证前24个月内，企业没有经销假劣药品问题D、在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
问答题购买了假劣药品或可疑药品怎么办？