卫生监督稽查办公室设在同级卫生行政部门。

卫生监督稽查办公室设在同级卫生行政部门。


相关考题:

卫生监督行为所产生的后果由承担。()A.同级人民政府B.同级卫生行政部门C.所在卫生监督机构D.卫生监督执法人员

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A:国家药品监督管理总局B:所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C:所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D:所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E:所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

被稽查单位在接到卫生监督稽查意见书后,应当及时整改并在()日内将整改情况报卫生行政部门和稽查单位。

卫生监督稽查员依法行使稽查工作职权有:卫生监督执法工作的稽查、卫生监督员行为规范的稽查、投诉举报的稽查、行政处罚的稽查、行政许可的稽查、卫生行政部门交付的其它卫生监督稽查任务。A对B错

市州、县市区卫生行政部门应当将聘任的卫生监督稽查员情况,及时上报上级卫生监督稽查办公室。A对B错

要充分发挥卫生监督稽查的作用,首先必须明确卫生监督稽查工作职责。《卫生监督稽查工作规范》中明确规定了卫生监督稽查的职责有()A、制订卫生监督工作制度、计划,对卫生监督机构的内部管理进行评价B、检查卫生监督机构和监督员执行卫生行政执法责任制的情况C、检查卫生监督员执法行为、文书制作、着装、证件证章使用等是否规范D、调查处理有关卫生监督机构和人员执法活动的投诉和举报E、承担卫生行政部门和卫生监督机构交办的其他工作

公共场所卫生监督员的证书应由哪一部门签发A、同级人民zhengfuB、同级卫生行政部门C、上一级人民zhengfuD、上一级卫生行政部门E、卫生部

卫生监督稽查员是指由卫生监督机构推荐,经卫生行政部门审核合格后聘任的,依法行使卫生监督稽查职权的工作人员。

各级卫生行政部门负责对下级卫生监督稽查员的定期考核。

卫生监督稽查员依法行使稽查工作职权有:卫生监督执法工作的稽查、卫生监督员行为规范的稽查、投诉举报的稽查、行政处罚的稽查、行政许可的稽查、卫生行政部门交付的其它卫生监督稽查任务。

被稽查的卫生监督机构或部门在规定的时间内,对《卫生监督稽查意见书》既未提出异议,又不采取措施整改的,由()将情况及时报告主管领导。A、上级行政机关B、同级行政机关C、卫生监督稽查部门D、司法机关

卫生监督稽查员必须通过各级卫生监督稽查办公室组织的业务培训,经考核合格后取得任职资格,方可被聘任为卫生监督稽查员。

市州、县市区卫生行政部门应当将聘任的卫生监督稽查员情况,及时上报上级卫生监督稽查办公室。

卫生监督机构应当及时将稽查结果反馈卫生监督员。在稽查过程中发现问题的,应当于稽查结束之日起()个工作日内提出稽查建议,稽查建议报卫生监督机构负责人批准后制作卫生监督稽查意见书。卫生监督稽查意见书应当报同级卫生行政部门。

卫生监督稽查部门对发现的涉及卫生监督员违法违纪行为或者涉嫌犯罪的行为,认为需要移交纪检监察等其他部门或者司法机关进行处理的,应当严格履行请示报告程序。所移送案件必须得()A、同级卫生行政部门的批准B、上级卫生行政部门的批准C、同级卫生监督机构负责人的批准D、上级卫生监督机构负责人的批准

根据《卫生监督稽查工作规范》,()主管卫生监督稽查工作。

根据《卫生监督稽查工作规范》规定卫生监督稽查的对象包括:()、卫生监督机构内部、卫生监督员。

卫生监督稽查的特征包括()A、卫生监督稽查主体具有特定性B、卫生监督稽查对象具有双重性C、卫生监督稽查内容具有广泛性D、卫生监督稽查结果具有权威性E、卫生监督稽查方式具有多样性

根据《卫生监督稽查工作规范》,卫生监督稽查意见书应当报上级卫生行政部门。

因正常工作需要,卫生行政部门将卫生监督稽查员调离稽查岗位,应当向上级卫生行政部门说明情况并备案。

根据《卫生监督稽查工作规范》,卫生监督稽查笔录应当交由()核对。

被解聘的卫生监督稽查员,由原聘任卫生行政部门收回其卫生监督稽查证,并报上一级卫生行政部门。

根据《卫生监督稽查工作规范》,上级卫生监督机构对下级卫生监督机构的卫生监督工作每年至少稽查2次。

各级卫生行政部门是卫生监督的主体,()是同级卫生行政部门在其辖区内,依照国家法律、法规行使卫生监督职责的执行机构。A、各级卫生厅(局)B、卫生监督所(局)C、各级疾病预防控制机构D.各级卫生防疫机构

卫生监督执法责任制实施的评议考核机构是()A、本级卫生行政部门的法制机构B、上级卫生监督机构的法制部门C、上级卫生行政部门的稽查机构D、本级卫生监督机构的稽查部门

公共场所卫生监督员的证书应由哪一部门签发()A、同级人民政府B、同级卫生行政部门C、上一级人民政府D、上一级卫生行政部门E、卫生部

个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是()A、国家药品监督管理局会同卫生部B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门