药品批生产记录应按( )。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档
我国《饲料和饲料添加剂管理条例》规定,饲料、饲料添加剂生产企业应当如实记录出厂销售的饲料、饲料添加剂的____.A.名称、生产日期、生产批次和质量检验信息B.名称、数量、生产日期、质量检验信息和销售日期C.名称、数量、生产日期、生产批次、质量检验信息、购货者名称及其联系方式和销售日期等D.名称、数量、生产批次、购货者名称及其联系方式和销售日期等
Cmp规定，批生产记录应（ ）。A．按检验报告日期顺序归档B．按药品入库日期归档C．按药品分类归档D．按生产日期归档E．按批号归档
批生产记录A．应按生产日期归档B．应按批号归档C．应按检验报告日期顺序归档D．应按药品分等细则归档E．应按药品入库日期归档
药品批生产记录应按A、药品分等级细则归档B、生产日期归档C、药品入库日期归档D、检验报告日期顺序归档E、批号归档
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应按( )A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分类细则归档E．药品入库日期归档
药品说明书( )日期应当在说明书中醒目标示。A.核准日期B.修改日期C.印刷日期D.生产日期
英译汉：“date of despatch”，正确的翻译为（ ）。 A.生产日期 B.发货日期C.签证日期 D.到货日期
英译汉：“date of inspection”，正确的翻译为：（）。 A.检验日期B.发货日期 C.生产日期D.到货日期
中药饮片的标签必须注明的内容有A:品名、产地、批准文号、生产批号、生产日期B:规格、产地、生产企业、批准文号、生产日期C:品名、规格、产地、炮制方法、生产批号、生产日期D:品名、产地、炮制方法、生产企业、生产批号、生产日期E:品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期
安全工器具与个人防护用品检测、检验后应张贴表识，标明（）、有效期，并加盖试验专用章，保存相应的记录。A生产日期B试验日期C检验日期D合格日期
药品批生产记录应按（）A生产日期归档B批号归档C检验报告日期顺序归档D药品品种归档E药品入库日期归档
“date of dispatch”，正确的翻译为（）。[2007年第一次考试真题]A、生产日期B、发货日期C、签证日期D、到货日期
入库水泥应按（）分别堆放，防止混淆使用。A、品种B、标号C、出产日期D、品种，标号，生产日期
药品有效期的计算应（）A、从药品入库的日期算起B、从药品出库的日期算起C、从药品出厂的日期算起D、从出具药检报告的日期算起E、从药品的生产日期算起
中药饮片以（）作为生产日期。A、中药材投料日期B、炮炙日期C、内包装日期D、发货日期
关于生产日期的表述正确的是：（）A、食品加工制作的日期B、食品成为最终产品的日期C、食品出库的日期D、食品入库的日期
关于生产日期的正确标识法是（）A、生产日期见包装B、生产日期：5月6日C、生产日期是最后形成包装的日期D、生产日期：2017.09.23
产品或者包装上的标识必须符合（）要求。A、生产日期、保质日期B、有产品质量检验合格证明C、产品名称、厂名和厂址D、产品规格、等级
英译汉：“dateofdespatch”，正确的翻译为（）。A、生产日期B、发货日期C、签证日期D、到货日期
国家规定化妆品必须注明（）和生产日期。A、出厂日期B、使用日期C、终止日期D、保质期
单选题关于生产日期的表述正确的是：（）A食品加工制作的日期B食品成为最终产品的日期C食品出库的日期D食品入库的日期
单选题英译汉：“dateofdespatch”，正确的翻译为（）。A生产日期B发货日期C签证日期D到货日期
单选题GMP规定，批生产记录应（）。A按生产日期归档B按批号归档C按检验报告日期顺序归档D按药品入库日期归档
单选题药品有效期的计算应（）A从药品入库的日期算起B从药品出库的日期算起C从药品出厂的日期算起D从出具药检报告的日期算起E从药品的生产日期算起
单选题“date of dispatch”，正确的翻译为（）。[2007年第一次考试真题]A生产日期B发货日期C签证日期D到货日期
单选题中药饮片以（）作为生产日期。A中药材投料日期B炮炙日期C内包装日期D发货日期