差错识别.报告和调查使用的策略()A、建立适当的档案B、不能所有员工都报告差错C、有关负责人必须记录这些报告,并按程序进行正式的报告和调查D、对差错.差错调查结果及所采取的措施给予非正式记录

差错识别.报告和调查使用的策略()

  • A、建立适当的档案
  • B、不能所有员工都报告差错
  • C、有关负责人必须记录这些报告,并按程序进行正式的报告和调查
  • D、对差错.差错调查结果及所采取的措施给予非正式记录

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关于ICMP报文,说法错误的是( )。 A.报文封装在IP数据报中B.差错报告报文规定了差错处理方法C.差错报告报文为网关-源主机模式D.查询报文是成对使用的

“药品调配差错报告”应涵盖的内容包括()。A.差错的事实和发现经过B.确认差错发生的过程细节C.经调查确认导致差错发生的原因D.事后对患者的安抚与差错处理E.是否保存处方的复印件

以下有关药品调配差错报告内容中,正确的是A、差错处方B、整改措施C、发现该差错的过程D、患者的处理E、调查、确认导致差错的原因

作为发现用药差错的方法,用药差错和ADEs报告系统的优点是A、数据充分B、可识别用药错误和ADE趋势C、事件描述可帮助工作人员找到错误原因D、可以发现可能已经发生的用药错误,如精神状态的改变E、对于识别错误来源(特定药品、剂量、剂型和用药途径)有重要价值

下列有关用药差错正确的说法是( )A.我国已经开展用药差错监测报告工作B.根据美国用药差错报告系统分级方法:按患者机体受损情况分为9级C.A级为死亡,B~H级有损害,I级无损害D.未造成患者受损,但需进行监测属于E级差错E.美国用药差错报告表包括差错情况、药品情况、问题调查三个内容

发生药品调配差错的应对原则是:A.核对一报告一调查一改进措施B.报告一调查一核对一改进措施C.报告一调查一改进措施D.报告一核对一调查一改进措施E.调查一核对一报告一改进措施

药剂科应对药品调配差错的原则和工作程序是A.核对→报告→调查→改进措施B.报告→调查→核对→改进措施C.报告→调查→处理→改进措施D.报告→核对→调查→改进措施E.调查→核对→报告→改进措施

差错识别、报告和调查使用的策略() A.建立适当的档案B.不能所有员工都报告差错C.有关负责人必须记录这些报告,并按程序进行正式的报告和调查D.对差错、差错调查结果及所采取的措施给予非正式记录E.对差错事故要进行惩罚

档卡整改中确保三个方面的零差错:确保贫困户识别零差错、确保贫困户退出零差错、()。 A、确保贫困户增收零差错B、确保贫困户脱贫零差错C、确保贫困户搬迁零差错D、确保扶贫资金使用零差错

提交的“药品调配差错报告”中应涵盖的内容是A.发现差错的经过B.差错的事实C.确认差错发生的过程细节D.经调查确认导致差错发生的原因E.事后对患者的安抚与差错处理

发生药品调配差错的应对原则和程序是 A、核对-调查-报告-改进措施B、报告-调查-核对-改进措施C、核对-报告-调查-改进措施D、报告-核对-调查-改进措施E、调查-核对-报告-改进措施

以下关于ICMP差错控制的描述,错误的是( )。A)ICMP差错报告都是采用路由器到源主机的模式B)ICMP差错报告非常安全,不可能丢失C)ICMP差错报告包括目的地不可达报告、超时报告和参数出错报告D)ICMP是伴随着抛弃出错IP数据报而产生的

美国用药差错报告表主要内容包括A:差错情况B:问题调查C:药品情况D:患者情况E:医药费支出情况

根据《建设项目竣工环境保护验收技术规范—生态影响类》,验收工作阶段划分为()。A:初步调查、详细调查、编制调查报告三个阶段B:初步调查、调查因子识别与筛选、详细调查、编制调查报告四个阶段C:准备、初步调查、编制实施方案、详细调查、编制调查报告五个阶段D:确定项目来源、准备、初步调查、调查因子识别与筛选、详细调查、编制调查报告六个阶段

作为"发现用药差错的方法","用药差错和ADEs报告系统"的优点是A.数据充分B.可识别用药错误和ADE趋势C.事件描述可帮助工作人员找到错误原因D.可以发现可能已经发生的用药错误,如精神状态的改变E.对于识别错误来源(特定药品、剂量、剂型和用药途径)有重要价值

以下有关药品调配差错报告内容中,正确 的是A.整改措施 B.患者的处理C.差错处方 D.发现该差错的过程E.调查、确认导致差错的原因

在人为因素分析中维修人为差错分析调查流程:().A、事件,决策,调查,处罚。B、事件,调查,反馈,报告。C、事件,决策,调查,预防策略,反馈。

药品调配差错报告应涵盖的内容包括()A、差错的事实和发现经过B、确认差错发生的过程细节C、经调查确认导致差错发生的原因D、事后对患者的安抚与差错处理E、是否保存处方的复印件

发生药品调配差错的应对原则是()A、核对-报告-调查-改进措施B、报告-调查-核对-改进措施C、报告-调查-改进措施D、报告-核对-调查-改进措施E、调查-核对-报告-改进措施

药剂科应对药品调配差错的原则和工作程序是()A、报告—核对—调查—改进措施B、报告—调查—核对—改进措施C、报告—调查—处理—改进措施D、核对—报告—调查—改进措施E、调查—核对—报告—改进措施

ICMP差错报告发现出错的设备同时向信源和信宿报告差错。

多选题药品调配差错报告应涵盖的内容包括()A差错的事实和发现经过B确认差错发生的过程细节C经调查确认导致差错发生的原因D事后对患者的安抚与差错处理E是否保存处方的复印件

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