分析精对位时,峰形拖尾,可通过()解决。A、适当提高柱温B、更换气垫C、调低载气流速D、调高载气流速E、适当减少进样量

分析精对位时,峰形拖尾,可通过()解决。

  • A、适当提高柱温
  • B、更换气垫
  • C、调低载气流速
  • D、调高载气流速
  • E、适当减少进样量

相关考题:

色谱仪柱箱温度过低造成的可能后果是()。A.分离效果变差B.峰宽加大C.峰拖尾D.检测器灵敏度下降

拖尾因子γ大于1时,说明色谱峰出现拖尾现象。() 此题为判断题(对,错)。

离子色谱仪使用安培检测器时峰有拖尾是工作电极沾污或凹陷。() 此题为判断题(对,错)。

色谱峰拖尾产生的原因有()。A污物在柱进口处积聚B样品量超载C柱外效应,有死体积D流动相未脱气

高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,为防止峰形拖尾,流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。

拖尾因子γ大于1时,说明色谱峰出现拖尾现象。

色谱仪柱箱温度过低造成的可能后果是()。A、分离效果变差B、峰宽加大C、峰拖尾D、检测器灵敏度下降

同源传播单次暴露所致的传染病流行一般()。A、只有一个高峰B、可以是单峰、多峰或不规则峰形C、有两个高峰D、只有一个高峰,但有明显的拖尾现象E、没有高峰

共同来源的传播引起的流行一般是()A、只有一个高峰B、只有一个高峰,但存在明显的拖尾现象C、有两个高峰D、可以是单峰、多峰或不规则峰形E、不存在高峰

同源传播所致的传染病流行一般()A、只有一个高峰B、可以是单峰、多峰或不规则峰形C、有两个高峰D、只有一个高峰,但有明显的拖尾现象E、没有高峰

气相色谱中,柱箱温度太低会引起()。A、峰拖尾B、前沿峰C、双头峰D、平头峰

仿形方式选定后,对于加工余量特别大的模具型腔,可通过调整()的轴向相对位置,多次重复使用一种仿形方式,以达到粗、精铣的目的。A、模样B、模具C、仿形销和铣刀D、模型

装柱时,载体表面活性吸附中心未消除,很有可能会造成峰形拖尾。()

采用背景扣除技术,可以消除色谱分析中()带来的影响。A、漂移B、短期噪声C、长期噪声D、峰拖尾

在色谱仪FID检测器中,毛细管柱应插入至距离喷嘴平面下1~3mm。若太低,会造成峰形拖尾,峰面积明显减小;若太深,会造成(),同时灵敏度下降。A、出乱峰B、平顶峰C、很大噪声D、基线缓慢漂移

谱峰拖尾,如何排查原因?

在液相色谱分析中,()是由色谱分离系统引起的。A、样品的不均匀性B、分离不完全或色谱峰拖尾C、溶解样品的溶剂与流动相不能互溶D、进样不出峰

较高的色谱载气流速可以减少分析时间,但也会降低柱效率,同时带来()的不利现象。A、峰形展宽B、基线噪声严重增大C、检测器灵敏度下降D、峰拖尾

下列关于气相色谱分析的叙述正确的是()。A、气相色谱分析中,应注意选择的柱温要低于样品的分解温度B、色谱柱的温度变化对峰高影响不大C、色谱仪柱箱温度不会影响柱效率D、色谱仪柱箱温度过低可能造成峰宽加大和峰拖尾

不分流进样时,易发生溶剂峰拖尾现象,为避免此现象的发生,采用的方法是当样品几乎全部进入色谱柱时,(),吹扫时间一般设置在()。

液-固吸附色谱中非线形等温吸附常引起峰的拖尾。

高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,在流动相中加入缓冲溶液是为了利用盐效应,减弱固定相中键合表面残存硅羟基的干扰作用,抑制峰形拖尾,改善分离效果。

填空题不分流进样时,易发生溶剂峰拖尾现象,为避免此现象的发生,采用的方法是当样品几乎全部进入色谱柱时,(),吹扫时间一般设置在()。

判断题高效液相色谱法分析环境空气中苯胺类化合物时,在流动相中加入缓冲溶液是为了利用盐效应,减弱固定相中键合表面残存硅羟基的干扰作用,抑制峰形拖尾,改善分离效果。A对B错

判断题高效液相色谱法分析环境空气中苯酚类化合物时,为防止峰形拖尾,流动相中应加入磷酸盐缓冲溶液。A对B错

判断题液-固吸附色谱中非线形等温吸附常引起峰的拖尾。A对B错

单选题同源传播单次暴露所致的传染病流行一般()。A只有一个高峰B可以是单峰、多峰或不规则峰形C有两个高峰D只有一个高峰,但有明显的拖尾现象E没有高峰