苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA,根据血苯丙氨酸浓度分为几型?

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典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

非典型苯丙酮尿症发病原因A.二氢生物碟呤还原酶缺乏B.络氨酸羟化酶缺乏C.苯丙氨酸转氨酶D.络氨酸转氨酶E.苯丙氨酸羟化酶缺乏

典型苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是A、苯丙氨酸羟化酶缺陷B、四氢生物蝶呤缺乏C、酪氨酸羟化酶缺乏D、谷氨酸羟化酶缺乏E、羟苯丙酮酸氧化酶缺乏

苯丙酮尿症(PKU)筛查诊断标准是()。 A.高苯丙氨酸血症排除四氢生物蝶呤(BH4)缺乏症后,Phe浓度﹥360 umol/L为PKU,血Phe≤360 umol/L为轻度高苯丙氨酸血症(HPA)B.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥720 umol/L为PKU,血Phe≤720 umol/L为HPAC.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥720 umol/L为PKU,血Phe≤360 umol//L为HPAD.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥360 umol/L为PKU,血Phe≤720 umol/L为HPAE.高苯丙氨酸血症排除BH4缺乏症后,Phe浓度﹥540 umol/L为PKU,血Phe≤540 umol/L为HPA

新生儿血苯丙氨酸浓度持续大于多少为高苯丙氨酸血症(HPA)()。 A.100 umol/LB.110 umol/LC.120 umol/LD.130 umol/LE.140 umol/L

苯酮酸尿症患者缺乏( )。 A、苯丙氨酸脱羧酶B、酷氨酸羟化酶C、酷氨酸酶D、苯丙氨酸酶E、苯丙氨酸羟化酶

下述哪个酶缺乏,可致白化病A.酪氨酸羟化酶B.苯丙氨酸转氨酶C.苯丙氨酸羟化酶D.酪氨酸转氨酶

(2013)非典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏C. 酪氨酸转氨酶缺乏D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏

苯酮酸尿症是由于先天性缺乏( )A.苯丙氨酸羟化酶B.酪氨酸羟化酶C.苯丙氨酸转氨酶D.酪氨酸酶

苯丙酮尿症是因为体内缺乏( )。A.苯丙氨酸羧化酶B.苯丙氨酸羟化酶C.酪氨酸羟化酶D.苯丙氨酸转酮酶E.谷氨酰氨酶

苯丙酮尿症是因为体内缺乏()。A、酪氨酸羟化酶B、苯丙氨酸羟化酶C、苯丙氨酸羧化酶D、苯丙氨酸转酮酶E、谷氨酰氨酶

肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏或不足的患者易排出( )

苯丙氨酸-4-羟化酶缺乏( )

典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

苯丙酮尿症的病因是()A、常染色体隐性遗传B、酪氨酸羟化酶缺乏C、血苯丙氨酸降低D、血酪氨酸升高E、苯丙氨酸羟化酶缺乏

缺乏苯丙氨酸羟化酶(苯丙氨酸单加氧酶)的病人为什么出现苯丙酮酸尿症?

苯丙氨酸羟化酶缺乏可导致苯酮尿症。

遗传性儿童苯丙酮酸尿症先天缺乏的酶是()。A、谷氨酸脱羧酶B、色氨酸羟化酶C、苯丙氨酸脱羧酶D、苯丙氨酸羟化酶

非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏B、酪氨酸羟化酶缺乏C、酪氨酸转氨酶缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺乏E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题非典型苯丙酮尿症的发病原因是()A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题典型苯丙酮尿症的发病原因是A二氢生物蝶呤还原酶缺乏B酪氨酸羟化酶缺乏C酪氨酸转氨酶缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺乏E苯丙氨酸转氨酶缺乏

单选题苯丙酮尿症的病因是()A常染色体隐性遗传B酪氨酸羟化酶缺乏C血苯丙氨酸降低D血酪氨酸升高E苯丙氨酸羟化酶缺乏

单选题下列哪种酶缺乏可引起白化病?(  )A酪氨酸酶B苯丙氨酸羟化酶C酪氨酸羟化酶D苯丙氨酸转氨酶E酪氨酸转氨酶

问答题苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA,根据血苯丙氨酸浓度分为几型?

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单选题苯丙酮尿症是因为体内缺乏(  )。A酪氨酸羟化酶B苯丙氨酸羟化酶C苯丙氨酸羧化酶D苯丙氨酸转酮酶E谷氨酰氨酶

单选题遗传性儿童苯丙酮酸尿症先天缺乏的酶是()。A谷氨酸脱羧酶B色氨酸羟化酶C苯丙氨酸脱羧酶D苯丙氨酸羟化酶