电位滴定进行至（）时，应每滴加0.1mL标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH值）直至电动势变化不大为止。A、刚开始B、快结束C、近化学计量点前后D、滴定管中滴定剂消耗一半体积
电位滴定进行至（）时，应每滴加0.1mL标准滴定溶液测量一次电池电动势（或pH值）直至电动势变化不大为止。
- A、刚开始
- B、快结束
- C、近化学计量点前后
- D、滴定管中滴定剂消耗一半体积
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下面有关滴定的描述错误的是A、滴定是将标准滴定液由滴定管滴加到被测溶液（被测溶液放入锥形瓶、碘量瓶或烧杯内）中的操作过程B、滴定开始速度可稍快，但不能太快C、接近终点时应放慢速度，每滴加1滴都要观察溶液颜色变化D、若要滴加半滴，则将悬挂在管口的半滴滴定液与锥形瓶内壁接触，再用少量纯化水将其冲洗并振摇E、平行测量几份样品时，每次滴定可不从0.00开始
总碱度的测定步骤，滴加0.1±（）0.02ml指示剂于滴定至PH为（）的测定酚酞碱度的溶液中，用合适浓度的盐酸标准滴定溶液继续滴定直至溶液颜色由（），煮沸2分钟冷却后继续滴定至（），即为终点。记录消耗盐酸标准滴定溶液的总体积。
下列关于减少标准滴定溶液使用过程中产生误差的叙述中（）是不正确。A、在贮存过程中应防止溶剂蒸发和溶液与容器作用B、在标准滴定溶液分装时，须将未使用完溶液回收，并用新溶液涮洗容器3~4次后再装新的标准滴定溶液C、使用标准滴定溶液时，为防止标准滴定溶液被污染，应将标准滴定溶液先倒入到一个烧杯后，再往滴定管内加D、对于见光分解的溶液来说，必须将标准滴定溶液贮存在棕色瓶或黑色瓶中
当用碱滴定法测定化学试剂主含量时，以下说法正确的是（）。A、在GB/T620―93中，氢氟酸含量测定是―滴加2滴10g/L酚酞指示剂，以1mol/L氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液呈粉红色B、在GB/T621―93中，氢溴酸含量测定是―滴加2滴10g/L酚酞指示剂，以1mol/L氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液呈粉红色C、在GB/T622―89中，盐酸含量测定是―滴加10滴溴甲酚绿―甲基红混合指示剂，以1mol/L氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液呈暗红色D、在GB/T623―92中，高氯酸含量测定是―滴加10滴溴甲酚绿―甲基红指示剂，以1mol/L氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液呈暗红色E、在GB/T625―89中，硫酸含量测定是―滴加2滴1g/L甲基红指示剂，以1mol/L氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液呈黄色F、在GB/T1282―93中，磷酸含量测定是―滴加5滴10g/L百里香酚酞指示剂，以1mol/L氢氧化钠标准滴定液滴定至溶液呈蓝色
下列说法错误的是（）A、醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B、滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C、电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D、除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可
单选题进行酸碱滴定时，应该按（）进行操作。A用单标线吸管移取溶液时，应用洗耳球将残留在管尖端的溶液吹入容器B开时用滴定管快速度滴定，接近终点时半滴半滴的滴加滴定剂C保持滴定速度约为6~8ml/min，接近终点时半滴半滴的滴加滴定剂
填空题总碱度的测定步骤，滴加0.1±（）0.02ml指示剂于滴定至PH为（）的测定酚酞碱度的溶液中，用合适浓度的盐酸标准滴定溶液继续滴定直至溶液颜色由（），煮沸2分钟冷却后继续滴定至（），即为终点。记录消耗盐酸标准滴定溶液的总体积。
单选题下列说法错误的是（）A醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B滴定终点位于滴定曲线斜率最小处C电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势D除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即可