化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定的要求时，可判定为合格产品。
化工产品质量检验中，主成分含量达到标准规定的要求，如仅有一项杂质含量不能达到标准规定的要求时，可判定为合格产品。
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作为配制标准溶液用的基准物,其含量及杂质的要求是A、含量>98%、杂质90%、杂质 作为配制标准溶液用的基准物，其含量及杂质的要求是A、含量＞98％、杂质＜2％B、含量＞90％、杂质＜10％C、含量＞95％、杂质＜5％D、含量＞99.9％、杂质＜0.1％E、含量＞97％、杂质＜3％
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法( )。A 内标法测定供试品中某个杂质的含量B 加校正因子的主成分自身对照法C 标准加入法D 外标法测定供试品中某个杂质的含量E 不加校正因子的主成分自身对照法
对药物中杂质进行限量检查指 A、对药物中的有害杂质进行检查B、药物中不能检出任何杂质C、准确测定杂质含量D、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E、不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（）A、峰面积归一化法B、加校正因子的主成分自身对照法C、不加校正因子的主成分自身对照法D、内标法加校正因子测定供试品中某个杂质含量E、外标法测定供试品中某个杂质含量
单选题药物的纯度是指（）A药物中有效成分的含量B药物的纯净程度C药物中杂质的量D药物中有效成分和杂质的量E药物中除辅助成分外其他物质的含量