一般说来,内轨型配合物比外轨型配合物稳定。

一般说来,内轨型配合物比外轨型配合物稳定。


相关考题:

采用下列杂化能形成外轨型配合物的有()。 A、sp3d2B、sp3C、d2sp3D、d4sp3

内轨型配合物,磁矩一定为0。() 此题为判断题(对,错)。

外轨型配合物,磁矩一定不为0;内轨型配合物,磁矩不一定为0。() 此题为判断题(对,错)。

形成外轨型配合物时,中心原子不可能采取的杂化方式是()A、d2sp3B、sp3C、spD、sp3d2E、sp3d

溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物,从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律,下列说法错误的是()A、若氧化型生成的配合物更稳定,E升高B、若还原型生成的配合物更稳定,E升高C、若氧化型生成的配合物更稳定,E降低D、若还原型生成的配合物更稳定,E降低

按配合物的价键理论,[Cr(H2O)6]3+为外轨型配离子,而[Cr(CN)6]3-为内轨型配离子。

配位数为4的内轨型配合物,其空间构型为()A、正四面体B、正八面体C、三角锥形D、平面正方形

有下列原子序数的二价离子,只能形成外轨型配合物的是()A、26B、27C、28D、30

已知配离子[28Ni(H2O)4]2+为顺磁性物质,则该配离子是()A、内轨配合物,dsp2杂化B、外轨形配合物,sp3杂化C、外轨形配合物,sp3d2杂化D、内轨配合物,d2sp3杂化

关于活性配合物和惰性配合物的说法正确的是()A、根据热力学稳定性,配合物可分为活性配合物与惰性配合物B、根据动力学稳定性,配合物可分为活性配合物与惰性配合物C、活性配合物是不稳定配合物D、惰性配合物是不稳定配合物

下列关于配合物的叙述中错误的是()A、高自旋的八面体配合物的CFSE不一定小于低自旋的CFSEB、同种元素的内轨型配合物比外轨型配合物稳定C、中心离子的未成对电子愈多,配合物的磁矩愈大D、价键理论的内轨型配合物对应着晶体场理论的高自旋配合物

内轨型配合物和外轨型配合物的区别在于:内轨型配合物中,中心离子使用内层电子形成配位键;而外轨型配合物中,中心离子是使用外层电子形成配位键。

外轨型配离子磁矩大,内轨型配合物磁矩小。

[FeF6]配离子杂化轨道的类型是()A、d2sp3杂化,内轨型B、sp3d2杂化,内轨型C、d2sp3杂化,外轨型D、sp3d2杂化,外轨型

能形成外轨型配合物的杂化方式有()A、d2sp3B、dsp2C、sp3d2

下列配合物中,中心原子的杂化轨道类型属于外轨型的是()A、d2sp3B、dsp2C、dsp3D、sp3d2

关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是()A、中心原子杂化方式在外轨型配合物是ns,np,nd轨道杂化,内轨 型配合物是(n-1)d,ns,np轨道杂化B、形成外轨配合物时中心原子d电子排布不变,而形成内轨配合物时中心原子d电子一般发生重排C、通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小D、相同中心利息形成相同配合数的陪离子时,一般内轨型稳定

测得配位数为6的Fe3+离子配合物的磁距μ=2.13μB,则单电子数为()A、1个单电子,内轨配合物B、2个单电子,内轨配合物C、1个单电子,外轨配合物D、2个单电子,外轨配合物

下列配合物中,中心离子的杂化轨道类型属于外轨型的是:()A、d2sp3B、dsp3C、dsp2D、sp3d2

下列配合物中,不属于外轨型配合物的是:()A、[Ag(CN)2]-B、[Zn(CN)4]2-C、[Cu(NH3)4]+D、[Cu(CN)2]-

内轨配合物一定比外轨配合物稳定。

下列表述中错误的是()A、[Fe(H2O)6]3+,属外轨型配合物B、[Ni(CN)4]2-,属内轨型配合物C、[Ni(NH3)4]2+,属内轨型配合物D、[Fe(CN)6]4-,属内轨型配合物

区分下列概念: (1)接受体原子和给予体原子; (2)配位体和配位原子; (3)配合物和复盐; (4)外轨配合物和内轨配合物; (5)高自旋配合物和低自旋配合物; (6)几何异构体和旋光异构体;

在配合物中,中心原子的杂化轨道类型属内轨型是()。A、sp3d2B、d2sp3C、spD、sp3

在Fe(Ⅲ)形成的配位数为6的外轨型配合物里,中心原子的杂化类型为()A、D2sp3B、sp3D2C、sD5D、p3D3

下列配离子属于外轨型配合物的是()A、[FeF6]3-B、[Co(CN)6]4-C、[Fe(CN)6]3-D、[Co(NO2)6]4-

单选题价键理论的解释正确的是()。A不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道