药品零售企业销售特殊管理的药品，以下理解错误的是（）A、应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应B、销售及复核人员均应在处方上签字或盖章C、处方保存2年D、麻醉药品处方保存3年
药品零售企业销售特殊管理的药品，以下理解错误的是（）
- A、应凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应
- B、销售及复核人员均应在处方上签字或盖章
- C、处方保存2年
- D、麻醉药品处方保存3年
相关考题：
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出，不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B.境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C.药品零售企业销售含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D.药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
以下关于药品经营相关内容错误的是()。 A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
根据《药品流通监督管理办法》,药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药SXB 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括A.药品零售企业没有处方销售处方药B.药品零售企业没有处方销售非处方药C.购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品批发企业从事药品零售活动E.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
以下药品管理法规用语含义错误的是：A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于中国境内的A．药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B．药品零售企业、药品生产企业C．药品批发企业、药品零售企业D．药品零售企业、医疗机构E．国家特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售及使用
下列有关说法正确的是A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
对药品零售企业的设施和设备的要求包括( )A．药品零售企业和零售连锁门店的营业场所应宽敞、整洁，营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目B．药品零售企业和零售连锁门店应配备完好的衡器以及清洁卫生的药品调剂工具、包装用品，并根据需要配置低温保存药品的冷藏设备C．药品零售企业和零售连锁门店销售特殊管理药品的，应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等D．药品零售企业的仓库应与营业场所隔离，库房内地面和墙壁平整、清洁，有调节温、湿度的设备E．药品零售企业设置药品检验室的，其仪器设备可按小型药品批发企业的要求配置
根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于( )。A.在国内从事药品批发、零售的企业B.在国内从事药品生产的企业C.在国内从事药品研究的企业D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正确的是A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，只能销售给本省（区、市）的药品零售企业和医疗机构C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，错误的有A.该药品零售企业应经省级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务B.该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品C.由药品监督管理部门给予处罚D.对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚
根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂D.药品生产企业销售本企业受委托生产的药品
关于药品零售企业销售规范，以下哪些是正确的（）。A、实施电子监管的药品售出时，应当进行扫码和数据上传B、药品如有质量问题，售出后可以退换C、药品生产企业可以派人在零售企业营业场所内从事本*企业药品促销活动D、销售药品应当开具销售凭证E、零售企业不需要做销售记录
有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A、药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B、境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C、药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D、药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告
根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括（）A、药品零售企业没有处方销售处方药B、药品零售企业没有处方销售非处方药C、购进和销售医疗机构配制的制剂D、药品批发企业从事药品零售活动E、超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是（）。A、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所B、药品零售企业销售药品时，无医师开具的处方不得销售处方药C、跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师D、储存药品仓库的相对湿度应保持在45%～70%之间
药品零售企业销售环节缺陷原因包括（）。A、销售过期药品、错发药品B、处方药销售不规范，未凭处方销售C、执业药师指导用药错误，引发严重药品不良反应D、超范围经营E、未按规定销售特殊管理的药品、易制毒药品、合兴奋剂成分药品
按照《药品经营质量管理规范实施细则》要求，药品零售企业制定的质量管理制度，不包括（）A、特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定B、质量教育、培训及考核的规定C、药品销售及处方管理的规定D、药品不良反应报告的规定
下列说法不符合《药品流通监督管理办法》的是（）。A、药品生产企业只能销售企业生产或受委托生产的药品B、药品批发企业不可以在博览会上现货销售药品C、药品零售企业不得为他人以企业的名义经营药品提供场所D、药品零售连锁企业以互联网方式向公众销售处方药
单选题有关含特殊药品复方制剂，说法正确的是（ ）A仅具有《药品经营许可证》和麻醉药品定点经营资格的企业可经营含特殊药品复方制剂B药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂，可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构C药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，非处方药一次销售不得超过5个最小包装D境内企业可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂。
单选题下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）A药品零售企业药品一经售出，不得退换B药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
单选题有关含特殊药品复方制剂的经营管理的说法，错误的是（）A药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易B境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂C药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售D药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告