药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的储存期一般不得超过()年。A、1B、2C、3D、4
药品质量验收记录应保存至A、超过药品有效期一年，但不得少于三年B、超过药品有效期一年，但不得少于二年C、超过药品有效期二年，但不得少于三年D、超过药品有效期二年，但不得少于二年
药品批发企业的药品验收记录应保存A、一年B、二年C、三年D、至超过药品有效期一年，但不得少于二年E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
《药品生产许可证》的有效期是A、一年B、二年C、三年D、四年E、五年
为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（ ）。A．不超过二年B．不超过三年C．不超过五年D．不超过四年E．不超过六年
药品批发企业退货记录( )。A.保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B.保存至超过药品有效期一年C.不得少于三年D.保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
社会药房药品购进记录应保存() A、至药品有效期B、至超过药品有效一年C、不得少于二年D、不得少于三年E、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期的时限是 ( ) A.不超过二年B.不超过三年C.不超过四年D.不超过五年E.不超过六年
《药品委托生产批件》有效期不得超过A．一年B．二年C．三年D．五年E．二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限
国家药监部门对药品生产企业生产的新药品种采取A．不超过五年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口B．不超过四年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口C．不超过三年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口D．不超过二年的监测期，在监测期内，不得批准其他企业生产和进口E．-定的监测期，并在此期内不得批准其他企业生产
药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期，一般不得超过( )A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
药品生产企业采购药品时留存的资料和销售凭证A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
药品经营企业采购药品时留存的资料和销售凭证A．保存至药品有效期后一年，不得少于三年B．保存至药品有效期后一年，不得少于二年C．保存三年D．保存二年E．保存一年
A.一年B.二年C.三年D.至超过药品有效期一年，但不得少于二年E.至超过药品有效期一年，但不得少于三年药品批发企业的药品购进记录应保存
A.至超过药品有效期一年，但不得少于二年B.二年C.至超过药品有效期一年，但不得少于三年D.三年E.一年药品零售企业销售特殊管理药品的处方应保存
食品生产企业的食品出厂检验记录应当真实，保存期限不得少于（）。A、一年B、二年C、三年D、四年
对党员的留党察看期限最长不得超过（）。A、一年B、二年C、三年D、四年
留党察看处分，分为留党察看一年、留党察看二年。留党察看期限最长不得超过（）。A、一年B、二年C、三年D、四年
药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）A、二年B、三年C、四年D、五年
药品零售企业的药品验收记录应保存（）A、至少三年B、至少五年C、至超过药品有效期一年，但不得少于二年D、至超过药品有效期一年，但不得少于三年
原则上110kV生产技改项目续建不得超过（）A、一年B、二年C、三年D、四年
缺陷通知期限的延长不得超过（）A、四年B、三年C、二年D、一年
验收入库记录保存（），但不得少于三年。A、一年B、超过药品有效期一年C、二年D、超过药品有效期二年
单选题药品批发企业的药品验收记录应保存（）A一年B二年C三年D至超过药品有效期一年，但不得少于二年E至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题缺陷通知期限的延长不得超过（）A四年B三年C二年D一年
单选题药品零售企业的药品验收记录应保存（）A至少三年B至少五年C至超过药品有效期一年，但不得少于二年D至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题药品销售记录必须保存至超过药品有效期一年，但不得少于（）A二年B三年C四年D五年