在NMR法中，影响化学位移的因素有（）A、所采用的内标试剂B、核外电子云的密度C、磁的各向异性D、原子半径大小
在NMR法中，影响化学位移的因素有（）
- A、所采用的内标试剂
- B、核外电子云的密度
- C、磁的各向异性
- D、原子半径大小
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124～126 题共用以下备选答案。A．1H–NMR中化学位移在12.50左右有吸收B．1H–NMR中H–8比H–6在低场有吸收C．1H–NMR中A环上没有芳香质子D．1H–NMR中A环具有一个芳香质子E．1H–NMR中A环质子具有ABX偶合系统第 124 题 5，4＇–二经基黄酮的（ ）
根据以下答案，回答题A．1H-NMR中化学位移在12．50左右有吸收B．1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收C．1H-NMR中A环上没有芳香质子D．1H-NMR中A环具有一个芳香质子E．1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统5，4′一二羟基黄酮的查看材料
5，4一二羟基黄酮的A．1H - NMR中化学位移在12. 50左右有吸收B．1H - NMR中H-8比H-6在低场有吸收C．1H - NMR中A环上没有芳香质子D．1H - NMR中A环具有一个芳香质子E．1H - NMR中A环质子具有ABX偶合系统
5，7-甲氧基黄酮的A.1H—NMR中化学位移在12.50左右有吸收B.1H-NMR中H-8比H-6在低场有吸收C.1H-NMR中A环上没有芳香质子D.1H-NMR中A环具有一个芳香质子E.1H-NMR中A环质子具有ABX偶合系统
下列说法正确的有A.7-羟基香豆素的1H-NMR谱中，H-3化学位移大于H-4B.7-羟基香豆素的1H -NMR谱中，H-3化学位移小于H-4C.7_羟基香豆素的1H -NMR谱中，H-6表现为双峰，H-5和H-8表现为单峰D.7-羟基香豆素的1H -HMR谱中，H-5表现为双峰，H-6和H-8表现为多峰E.7-羟基香豆素的1H -NMR谱中，H-5化学位移大于H-6
[119-122]A.H-2’， H-6’的化学位移为7.10—7.30(d)B.H-2'， H-6’的化学位移为7.20一-7.50(d)C.H-2’， H-6’的化学位移为7.60—7.80(d)D.H-2’， H-6’的化学位移为7.70—7.90(d)E.H-2’， H-6’的化学位移为7.90~8.10(d)119.4’ -氧取代的二氢黄酮的IH-NMR特征是120.4’ -氧取代的异黄酮的1H-NMR特征是121.4’ -氧取代的橙酮的1H-NMR特征是122.4' -氧取代的黄酮的1H-NMR特征是
下列说法正确的有A.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-3化学位移大于H-4B.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-3化学位移小于H-4C.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-6表现为双峰，H-5和H-8表现为单峰D.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-5表现为双峰，H-6和H-8表现为多峰E.7-羟基香豆素的1 H-NMR谱中，H-5化学位移大于H-6
NMR分析中，质子核外电子云密度大的则（）。A、屏蔽效应较弱，相对化学位移较大，共振峰出现在高场B、屏蔽效应较强，相对化学位移较小，共振峰出现在高场C、屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在低场D、屏蔽效应较强，相对化学位移较大，共振峰出现在高场
单选题NMR中乙烯、乙炔、苯中1H的化学位移δ排序为（）A乙烯 苯 乙炔B苯 乙烯 乙炔C乙炔 乙烯 苯D三者相等