干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长

干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。

  • A、本工序QA人员
  • B、工艺员
  • C、化验员
  • D、班长

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岗位记录填写错误后划去修改,有关修改权限,以下说法正确的是()。 A、只有QA/带班才能对批生产记录进行修改B、只有QA才能对批生产记录进行修改。C、只有经授权允许记录修改人员才能对本岗位记录修改D、只有QA/生产管理员才能对批生产记录进行修改
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未取得“清场合格证”在制药生产企业管理中A、不准投入生产B、不得流入下工序C、不准出厂D、不得进行另一品种或不同规格的同品种生产E、不得存放私人杂物
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清场由()进行操作A.工艺员B.生产管理人员C.质量检验员D.生产人员
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清场记录内容不包括()A.工序B.品名C.生产批号D.清场操作过程
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清场记录内容包括A．工序B．品名、生产批号C．产品数量D．清场日期、检查项目及结果E．清场负责人及复查人签名
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
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生产记录由岗位操作人员在生产现场及时、正确、真实、清楚填写并签字，由工班长复核签字，然后交工艺员。包装岗位清场记录填写时，一式（）份。A、1B、2C、3D、4
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工序生产前检查，对操作人员有哪些要求？
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工步图中，本工序或本工步的加工面以（）表述。A、细实线B、粗实线C、虚线
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药品生产的岗位操作记录应由（）及时填写。A、班长B、工艺员C、QA人员D、岗位操作人员
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铁塔施工每道工序施工前必须由本工序负责人相施工人员进行技术和安全交底，明确分工。
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下列哪个选项不是稳定生产状态的条件。（）A、原材料或上一道工序半成品按照标准要求供应。B、本工序按作业标准实施，并应在影响工序质量各主要因素无异常的条件下进行。C、工序完成后，产品检测按标准进行。D、生产人员无变动。
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正确掌握上工序生产能力和本工序（）可以更好地协调本工序各环节作业。
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正确地掌握了上工序生产能力和本工序（）可以更好地协调本工序各环节作业。
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数控加工的批量生产中，当本道工序定位基准与上道工序已加工表面不重合时，就难以保证本道工序将要加工表面与上道工序已加工表面之间的（）。A、表面质量B、位置精度C、尺寸精度D、形状精度
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数控加工的批量生产中，当本道工序定位基准与上道工序基准不重合时，就难以保证本道工序将要加工表面与上道工序已加工表面之间的（）。A、形状精度B、表面质量C、尺寸精度D、位置精度
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工步图中，本工序或本工步的加工面以（）表述。A、细实线B、粗实线C、虚线D、点划线
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每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，并填写清场记录。清场记录内容包括（）。A、操作间编号、产品名称、批号B、生产工序、清场日期C、检查项目及结果D、清场负责人和复核人签名
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下列哪项是生产中的是三工序活动内容（）。A、自检B、保证本工序C、互检
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岗位清洁结束后，操作间门上应挂哪一种状态标志（）。A、本批次清场合格证副本B、本批次清场合格证正本C、上批次清场合格证副本D、上批次清场合格证正本
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清场由（）进行操作A、工艺员B、生产管理人员C、质量检验员D、生产人员
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清场结束后由（）复查合格后发给“清场合格证”。A、化验员B、质监员C、管理员D、工艺员
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看板的使用规则是后工序向前工序取货和（）。A、不良品不交给下道工序B、进行均衡化生产C、必须使生产工序合理化和设备稳定化D、必须根据作业的实际情况进行微调E、前工序只生产后工序所领取数量的产品
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正确地掌握了上工序（）和本工序生产工艺可以更好地协调本工序各环节作业。
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多选题看板的使用规则是后工序向前工序取货和（）。A不良品不交给下道工序B进行均衡化生产C必须使生产工序合理化和设备稳定化D必须根据作业的实际情况进行微调E前工序只生产后工序所领取数量的产品
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填空题每批药品的每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录。清场记录内容包括：工序、品名、生产批号、清场日期、检查项目及结果、清场负责人及复查人签名。清场记录应纳入（）。
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单选题清场结束后（）复查合格后发给“清场合格证”。A化验员B质量员C班组长D工艺员
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