供货单位提供的首营企业资质中,如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致,请问是什么原因,如何处理?

供货单位提供的首营企业资质中,如果出现GMP证书的发证日期和效期与国家局网站上的不一致,请问是什么原因,如何处理?


相关考题:

放射性固体废物贮存许可证应当载明下列哪些内容?()A:单位的名称、地址和法定代表人B:准予从事的活动种类、范围和规模C:有效期限D:发证机关、发证日期和证书编号

以下关于GMP认证管理的说法正确的是A、从2016年1月1日起,国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作B、GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査C、《药品GMP证书》有效期3年D、《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

首营企业审核的内容不包括供货单位的开户户名、开户银行及账号。()

放射诊疗许可证包括下列主要内容() A.单位的名称、地址、法定代表人B.所从事活动的种类和范围C.有效期限和发证日期和证书编号

事业单位法人证书有效期起始日期应为()。A、事业单位提出申请的日期B、证书制作当日的日期C、登记机关主要负责人核准登记日期D、事业单位签收日期

《药品GMP证书》的有效期为

根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

物资采购合同中如果合同双方约定由供货方送货,则交货日期以( )为准。A.采购方收货戳记的日期B.供货方按合同规定通知的提货日期C.供货方发运产品时承运单位签发的日期D.以供货方发运产品时向承运单位提出申请的日期

下列有关施工企业资质证书的延续和变更,正确的是( )。A.资质证书有效期为 3 年,期满前 3 个月提出延续申请 B.企业在资质证书有效期内名称发生变更的,应在办理资质证书变更手续后 1 个月内在工商部门办理变更手续C.跨地区承揽业务活动中,可以不提供建筑企业资质证书原件,只提供建筑企业资质证书复印件D.在申请日期前 1 年至资质许可决定作出前,发生过质量安全事故的不予批准资质升级和增项申请

对首营企业的审核,应当收集、查验供货单位哪些资质材料?

(1).准药品GMP认证证书的有效期()

公司经营药品中距离有效期截止日期不足6个月的()A、首营企业B、首营品种C、近效期药品D、在职E、在岗

因遗失、损坏补发的农药经营许可证,其编号不变,发证日期和有效期与原证书保持一致。

首营审核过程中向供货企业不索要材料()A、企业的法定资质和质量信誉B、品种的合法性和质量可靠性C、企业员负责人的合法资格D、首营审批表

供货单位提供的首营企业资质中,营业执照是正本没有年检,如果能在网上能查到年检记录是否可视为符合要求?

采购中涉及的首营企业、首营品种,采购部门应当填写相关(),经过质量管理部门和企业()的审核批准。必要时应当组织实地考察,对供货单位()进行评价。

《内河船员适任证书》包含()等内容。A、持证人姓名、性别、出生日期B、证书类别、编号C、持证人职务资格、适任的航区(线)D、证书签发日期和有效期截止日期E、发证机构

证书发证日期处应填写发证机关审核批准办理的证书日期,发证日期是证书生效日期。

国务院核安全监管部门颁发的()主要载明下列内容:“制造单位名称、住所和法定代表人;许可制造的运输容器的型号;有效期限;发证机关、发证日期和证书编号。”A、道路运输证B、机动车行驶证C、制造许可证

发证机关、发证日期和证书编号,是“制造许可证”不可缺少的内容之一。

数字证书不包含()A、证书的申请日期B、颁发证书的单位C、证书拥有者的身份D、证书拥有者姓名

民用核安全设备设计、制造、安装和无损检验许可证应当载明下列内容:()A、单位名称、地址和法定代表人B、准予从事的活动种类和范围C、有效期限D、质量保证状况E、发证机关、发证日期和证书编号

多选题放射性固体废物贮存许可证应当载明下列哪些内容?()A单位的名称、地址和法定代表人B准予从事的活动种类、范围和规模C有效期限D发证机关、发证日期和证书编号

单选题数字证书不包含()A证书的申请日期B颁发证书的单位C证书拥有者的身份D证书拥有者姓名

单选题根据《中华人民共和国内河船舶船员适任考试和发证规则》规定,适任证书包含()。 ①持证人姓名、性别、出生日期; ②证书类别、编号; ③持证人职务资格、适任的航区(线); ④证书签发日期和有效期截止日期; ⑤发证机构。A①②③B②③④C①③④⑤D①②③④⑤

多选题民用核安全设备设计、制造、安装和无损检验许可证应当载明下列内容:()A单位名称、地址和法定代表人B准予从事的活动种类和范围C有效期限D质量保证状况E发证机关、发证日期和证书编号

多选题根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议