对羟基桂皮酸的结构为()。A.4-羟基桂皮酸B.3，4-二羟基桂皮酸C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸E.3，5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸
咖啡酸的结构为()。A.4-羟基桂皮酸B.3，4-二羟基桂皮酸C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸E.3，5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸
异阿魏酸的结构为()。A.4-羟基桂皮酸B.3，4-二羟基桂皮酸C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸D.3-羟基-4-甲氧基桂皮酸E.3，5-二甲氧基-4-羟基桂皮酸
醋酸地塞米松结构中含有的官能团是A. C.B.>17B.>－Α－醇酮基 B. 羧基 C. Β－羟基所形成的丙酸 醋酸地塞米松结构中含有的官能团是A.C.17-Α-醇酮基B. 羧基C. Β-羟基所形成的丙酸酯D. 甲酮基E. 酚羟基
有机药物结构中易发生水解反应的官能团是 A、苷键B、酮基C、氨基D、酚羟基E、硝基
醛的官能团是A、羟基B、醛基C、氨基D、羧基E、羰基
下列哪项是生物染料的助色团A、偶氮基B、羟基C、硝基D、亚硝基E、乙烯基
有机药物结构中易发生水解反应的官能团是A.苷键B.硝基C.氨基D.酚羟基E.酮基
A.4-羟基桂皮酸B.3，4-二羟基桂皮酸C.3-甲氧基-4-羟基桂皮酸D.β-（3，4-二羟基苯基）与3，4-二羟基桂皮酸缩合E.硝基菲羧酸丹酚酸的结构为
对羟基桂皮酸的结构为A．4-羟基桂皮酸B．3，4-二羟基桂皮酸C．3-甲氧基一4一羟基桂皮酸D．β-(3，4-二羟基苯基)与3，4-二羟基桂皮酸缩合E．硝基菲羧酸
阿魏酸的结构为A．4-羟基桂皮酸B．3，4-二羟基桂皮酸C．3-甲氧基一4一羟基桂皮酸D．β-(3，4-二羟基苯基)与3，4-二羟基桂皮酸缩合E．硝基菲羧酸
下列基团极性最大的是A:酮基B:酚羟基C:甲氧基D:酯基E:醛基
咖啡酸的结构为（）A4-羟基桂皮酸B3，4-二羟基桂皮酸C3-甲氧基-4-羟基桂皮酸Dβ-（3，4-二羟基苯基）与3，4-二羟基桂皮酸缩合E硝基菲羧酸
对羟基桂皮酸的结构为（）A4-羟基桂皮酸B3，4-二羟基桂皮酸C3-甲氧基-4-羟基桂皮酸Dβ-（3，4-二羟基苯基）与3，4-二羟基桂皮酸缩合E硝基菲羧酸
当芳环上连接（）基团时，不能发生烷基化。A、羟基B、甲基C、硝基D、甲氧基
下列药物结构中所具有的官能团异烟肼的官能团有（）A、 硫氮杂蒽母核B、 酰肼基C、 酚羟基D、 C17 –甲酮基
含有（）官能团的有机物是有色的。A、羟基B、醚基C、烷基D、硝基
官能团－OH的名称是什么？（）A、硝基B、羟基C、氧基D、都不对
醇的官能团是（）。A、醛基B、羰基C、氨基D、羟基
环氧树脂的固化是通过树脂中（）的化学反应来实现的。A、酯基B、环氧基或酯基C、羟基D、环氧基或羟基
苯环上有（）基团时，烷基化反应容易。A、硝基B、磺酸基C、烷氧基D、含活泼氢的基团羟基
配合物K2[Zn（OH）4]的名称是：（）A、氢氧化锌钾B、四氢氧化锌（II）钾C、四羟基锌酸钾D、四羟基合锌（II）钾E、四羟基合锌（II）酸钾
有机物中只含有官能团羟基(-OH）的化合物为 （）或 （）。
多选题烘焙磺化是高温反应，当芳环上带有（）时，为防止其发生氧化、焦化和树脂化而不宜采用此法。A羟基B甲氧基C硝基D多卤基
填空题有机物中只含有官能团羟基(-OH）的化合物为 （）或 （）。
单选题苯环上有（）基团时，烷基化反应容易。A硝基B磺酸基C烷氧基D含活泼氢的基团羟基
单选题环氧树脂的固化是通过树脂中（）的化学反应来实现的。A酯基B环氧基或酯基C羟基D环氧基或羟基