对非药品类易制毒化学品的生产许可证申请在（）个工作日内，应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。A、60B、50C、40D、30
对非药品类易制毒化学品的生产许可证申请在（）个工作日内，应当作出颁发或者不予颁发许可证的决定。
- A、60
- B、50
- C、40
- D、30
相关考题：
属于药品类易制毒化学品原料药的购销要求的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》B.药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药C.药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给已取得《购用证明》的药品生产企业、药品经营企业和外贸出口企业
下列说法错误的是A.购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《购用证明》，药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售给本省、自治区、直辖市行政区域内取得《购用证明》的单位，药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药B.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售C.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业D.药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性或区域性批发企业
药品类易制毒化学品生产企业申请换发《药品生产许可证》的，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门除按照（）审查外，还应当对企业的药品类易制毒化学品生产条件和安全管理情况进行审查。A、《药品管理法》B、《药品类易制毒化学品管理办法》C、《药品生产监督管理办法》D、《易制毒化学品管理条例》
非药品类易制毒化学品生产、经营许可证有效期满后需继续生产、经营第一类非药品类易制毒化学品的，应当于许可证有效期满前（）向原许可证颁发管理部门提出换证申请并提交相应资料，经审查合格后换领新证。A、1个月内B、2个月内C、3个月内D、6个月内
根据《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》的规定，国家对（）实行备案证明管理。A、第一类非药品类易制毒化学品的生产B、第一类非药品类易制毒化学品的经营C、第一类、第二类易制毒化学品的生产、经营D、第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营
关于药品类易制毒化学品的购销的说法，错误的是（）A、购买药品类易制毒化学品原料药的，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》B、教学科研单位只能凭《药品类易制毒化学品购用证明》从药品类易制毒化学品经营企业购买药品类易制毒化学品C、药品类易制毒化学品经营企业之间不得购销药品类易制毒化学品原料药D、药品类易制毒化学品禁止使用现金或者实物进行交易
单选题非药品类易制毒化学品的生产、经营许可证有效期为（）年。A1B2C3