在2004年12月22日，美国FDA通过了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的药物审批，使其成为第一个上市的海洋药物，上市后其商品名为（）。
在2004年12月22日，美国FDA通过了海洋多肽芋螺毒素ziconotide的药物审批，使其成为第一个上市的海洋药物，上市后其商品名为（）。
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下列哪种说法正确（ ）。A．孕妇在怀孕期间不能使用任何药物B．孕妇在怀孕前3个月不能使用任何药物C．孕妇在怀孕前5个月不能使用任何药物D．可使用美国FDA认证的A类药物E．可使用美国FDA认证的E类药物
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值时间平均声强(ISPTA)控制在()。A、 根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值时间平均声强(ISPTA)控制在()。A、B、C、D、E、
根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定,应将空间峰值时间平均声强(ISPTA)控制在A. 根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值时间平均声强(ISPTA)控制在A.B.C.D.E.
问答题（四） 【给定资料】 1927年，美国农业部成立了一个新的下属机构：食品、药品和杀虫剂组织。1930年，该机构名称改为“食品药品管理局”，也就是我们今天所熟知的FDA。和FDA一起在联邦层面上负责食品安全的，还有疾病控制和预防中心、农业部下属的食品安全和检验局、动植物卫生检验局等机构。20世纪以来，美国政府陆续通过了近20部重要的食品药品监管法律，赋予FDA更多的职权。对于被查出问题的食品，FDA毫不手软，生产商和销售商都会受到处罚，且要花巨额费用召回相关食品。 【问题】 概括上述给定资料的主要内容。
判断题Medilink是GE的模仿和复制者，无FDA认证，在美国不受认可A对B错