施用的防护剂应经过国家农药等管理部门()。A、批准B、登记C、登记和批准D、购买

施用的防护剂应经过国家农药等管理部门()。

  • A、批准
  • B、登记
  • C、登记和批准
  • D、购买

相关考题:

农药三证指()。 A、农药生产许可证或者农药生产批准文件B、农药标准C、农药登记证

根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经县以上监察部门批准、登记备案E.经医疗机构的药学部门批准、登记备案

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经( )。A.医疗机构负责人批准B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上监察管理部门批准、登记备案E.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A.医疗机构主要负责人批准、登记备案B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上药品监督管理部门批准、登记备案D.省以上卫生行政部门批准、登记备案E.医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经县以上监察部门批准、登记备案E、医疗机构的药学部门批准、登记备案

((处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A.医疗主管领导批准、登记备案B.市级以上卫生行政部门批准、登记备案C.县级以上卫生行政部门批准、登记备案D.县以上药品监督管理部门批准、登记备案E.医疗机构主要负责人批准、登记备案

保存期满的处方销毁须经A.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案B.经医疗机构主要负责人批准、登记备案C.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案D.经省级以上卫生行政部门批准、登记备案

《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经A、医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A:医疗机构主要负责人批准、登记备案B:县以上卫生行政部门批准、登记备案C:县以上药品监督管理部门批准、登记备案D:县以上监察管理部门批准、登记备案E:医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A:医疗主管领导批准、登记备案B:市级以上卫生行政部门批准、登记备案C:县级以上卫生行政部门批准、登记备案D:县以上药品监督管理部门批准、登记备案E:医疗机构主要负责人批准、登记备案

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B.县以上监察管理部门批准、登记备案C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上卫生行政部门批准、登记备案E.医疗机构主要负责人批准、登记备案

根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经县以上监督管理部门批准,登记备案E、经医疗机构的药学部门批准、登记备案

保存期满的处方销毁须A.经医疗机构主要负责人批准、登记备案B.经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C.经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D.经医疗机构的药学部门批准、登记备案

《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上监察管理部门批准、登记备案E.医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案

保存期满的处方销毁须()A经医疗机构主要负责人批准、登记备案B经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C经县级以上药品监督管理部门批准、登记备案D经医疗机构的药学部门批准、登记备案

已登记、批准、备案的合同变更协议应重新登记、批准、备案

《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁需要()A、经省级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案B、经县级以上卫生行政部门批准、登记备案C、经省级以上卫生行政部门批准、登记备案D、经医疗机构主要负责人批准、登记备案E、经县级以上食品药品监督管理部门批准、登记备案

农药品种必须进行登记,未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。

正规的农药产品必须具有“三证号”,即()。A、农药生产许可证或农药生产批准文件号、农药标准号和农药登记证号B、危险品生产许可证号、营业执照和农药登记证号C、农药生产许可证、农药标准号和农药登记证号D、危险品生产许可证号、农药标准号和农药登记证号

根据《处方管理办法》保存期满的处方销毁须().A、经医疗机构主要负责人批准、登记备案B、经县以上卫生行政部门批准、登记备案C、经县以上药品监督管理部门批准、登记备案D、经县以上监察部门批准、登记备案

农药三证中无以下哪一项()A、农药临时登记证号B、农药生产批准文件号C、产品标准号D、产品批准号

商业银行和一般工商企业实行的设立机制一般分别为( )。A、登记制,批准制B、批准制,登记制C、批准制,批准制D、登记制,登记制

判断题农药品种必须进行登记,未经批准登记的农药品种不得生产、经营、进口和使用。A对B错

单选题施用的防护剂应经过国家农药等管理部门()。A批准B登记C登记和批准D购买

单选题正规的农药产品必须具有“三证号”,即()。A农药生产许可证或农药生产批准文件号、农药标准号和农药登记证号B危险品生产许可证号、营业执照和农药登记证号C农药生产许可证、农药标准号和农药登记证号D危险品生产许可证号、农药标准号和农药登记证号

单选题《处方管理办法》规定,保存期满的处方销毁须经()A医疗机构主要负责人批准、登记备案B县以上卫生行政部门批准、登记备案C县以上药品监督管理部门批准、登记备案D县以上监察管理部门批准、登记备案E医疗机构药事管理委员会批准、登记备案

《处方管理办法(试行)》规定,保存期满的处方销毁须经( )。A.医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B.县以上卫生行政部门批准、登记备案C.县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D.县以上监察管理部门批准、登记备案