各经营单位须在监管物品种()内开展业务,超出 授权范围 须上报公司,待()通过后才能展开相关业务。
各经营单位须在监管物品种()内开展业务,超出 授权范围 须上报公司,待()通过后才能展开相关业务。
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有关药品电子监管,下列说法错误的是A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网B、《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码C、 新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备D、列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
针对《监管物品种目录》中未列入的新品种,在上报过程中,经营单位按照()编制监管物品种操作要求,并随金融物流业务项目上报公司批准。主要内容包括监管物的不同()、()、()、()、()、()等情况。
填空题针对《监管物品种目录》中未列入的新品种,在上报过程中,经营单位按照()编制监管物品种操作要求,并随金融物流业务项目上报公司批准。主要内容包括监管物的不同()、()、()、()、()、()等情况。
判断题对于未纳入目录的品种,已操作过该品种的经营单位,可参照目录内品种在授权内进行操作;对于未操作过的经营单位,可在参考已操作该品种的单位经验后进行操作。()A对B错