医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）A、用于证实产品符合要求的监视和测量装置B、组织的所有的合部计量器具C、医务室用的血压计D、A+B+C
医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）
- A、用于证实产品符合要求的监视和测量装置
- B、组织的所有的合部计量器具
- C、医务室用的血压计
- D、A+B+C
相关考题：
在设备的使用中，监理人员也要对自己的监视和测量装置建立台账，具体管理过程有：①现场审核测量和监视装置的标识、贮存情况应符合要求；②确保产品符合规定要求需实施的测量和监视活动以及对所需装置进行识别，建立必要的控制过程；③对测量和监视装置偏离校准状态时，对先前测量结果的有效性评定与复评，依据复评结果采取相应的纠正措施；④建立测量和监视装置台账，编制周期检定（校准）计划并予以实施；⑤在监理规划中应明确配备的测量和监视装置并及时配备提供。正确的顺序是（）。A.④②⑤①③B.④⑤②①③C.②⑤④③①D.②⑤④①③
审核员在审核监视和测量装置的校准情况时，抽样的样本应来源于（）。A、所有的监视和测量装置B、用于证实产品符合确定要求的所有监视和测量装置C、正在使用的监视和测量装置D、所有暂时未使用的监视和测量装置
IPQC使用的检验产品尺寸的游标卡尺未进行校准，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A、7.5.1生产和服务提供的控制B、7.6监视和测量装置的控制C、8.2.3过程的监视和测量D、8.2.4产品的监视和测量
单选题IPQC使用的检验产品尺寸的游标卡尺未进行校准，违反了ISO9001：2008标准哪个条款（）。A7.5.1生产和服务提供的控制B7.6监视和测量装置的控制C8.2.3过程的监视和测量D8.2.4产品的监视和测量
多选题依据《质量管理体系要求》，判断下列有关监视和测量装置的控制要求的说法哪些是正确的（）？A组织应确定需实施的监视和测量以及所需的监视和测量装置，为产品符合确定的要求提供证据。B组织应建立过程，以确保监视和测量活动可行并以与监视和测量的要求相一致的方式实施。C所以监视和测量装置应对照溯源到国际或国家标准的测量标准进行校准或检定。D当计算机软件用于规定要求的监视和测量时，应确认其满足预期用途的能力。确认应在初次使用前进行，必要时再确认。
单选题医疗器械制造商对监视和测量装置的控制范围包括（）A用于证实产品符合要求的监视和测量装置B组织的所有的合部计量器具C医务室用的血压计DA+B+C