测定车间空气中氯气时，配制标准溶液选用A、氯化钠B、漂白粉C、氯气D、氯化钾E、溴酸钾
标准溶液的标定方法有()。 A、用基准物质标定B、用基准溶液标定。C、用待测样品标定。D、用待测溶液标定。
铂－钴标准溶液是用()氯化钴配成的溶液。 A、氯铂酸钾B、氯酸钾C、氯化钾D、氯化钠
电导率仪测定电导率使用的标准溶液是氯化钾溶液，测电导率常数时，最好使用与水样电导率相似的标准溶液。
测定土壤全钾时，常用（）熔融法、（）消煮法方法分解土壤样品，待测液中的钾含量采用（）方法测定。
我国化学试剂的规格一般是按纯度来划分的。对于农化分析常规项目，一般用（）纯试剂配制溶液，标准溶液和标定剂通常用（）纯试剂配制。对于微量元素等精密项目的分析，用（）纯试剂配制一般溶液，用（）纯试剂配制标准溶液。
配制氢氧化钠标准溶液以及用邻苯二甲酸氢钾标定时，宜取（）规格的试剂。A、实验试剂B、分析纯C、化学纯D、优级纯
有一个焦炭试样用燃烧碘量法测定其硫含量。先称取硫含量为0.60%的焦炭标样0.2000g，让其在足量的氧气中充分燃烧，最终消耗碘酸钾标准溶液11.80mL。再称取待测焦炭试样0.2200g，用同样的方法在相同条件下消耗碘酸钾标准溶液13.60mL，该待测焦炭试样的硫含量（）A、0.69%B、0.63%C、0.76%D、0.57%
原子吸收法测定NaCl中微量K时，用纯KCl配制标准系列制作工作曲线，经多次测量结果（）。其原因是样品中的Na抑制了K的电离，导致样品的吸收值（），所以浓度偏高。
在电导测定过程中，选择（）标准溶液应尽量选用电阻值接近待测溶液的电阻值的浓度。A、硝酸钾B、氯化钾C、硫酸钾D、碘化钾
滴定分析中必须使用标准溶液，最后要通过（）来计算待测组分的含量。A、标准溶液的浓度B、待测组分的用量C、标准溶液的浓度和用量D、待测组分的浓度和用量
消除原子吸收分析中光谱干扰的方法有（）。A、用不含待测元素的空白溶液来调零B、减小狭缝宽度C、使用标准加人法D、标准溶液的基体组成应尽可能与待测样品溶液一致
电导率仪法测定电导率使用的标准溶液是（）溶液。测定电导率常数时，最好使用与水样电导率相近的标准溶液。A、氯化钾B、氯酸钾C、碘酸钾
化学钾肥中钾的测定宜采用（）或（）方法，而不宜采用仪器分析法，其原因是（）。用四苯硼钾重量法测定氯化钾中钾的含量时，加入EDTA溶液和甲醛溶液的作用分别是（）、（）。
采用硝酸银容量法测定废气中氯化氢，在配制氯化钠标准溶液时，如果分析人员使用的氯化钠已受潮，则标定的硝酸银溶液浓度将（）。A、偏高B、偏低C、无影响
根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，应使用优级纯的氯化钠配制标准溶液，且氯化钠预先经105℃烘干。
用NaOH标准溶液测定苯甲酸含量时，NaOH标准溶液用草酸进行标定，而在实验前草酸长时间保存在干燥器中，请问，测定结果（）A、偏高B、偏低C、无影响D、测定结果混乱
问答题根据《水中钾-40的分析方法》（GB／T11338-1989）分析水中钾-40时，原子吸收分光光度法和火焰光度法中钾标准溶液的配制方法一致，试简述其配制步骤。
判断题硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，应使用优级纯的氯化钠配制标准溶液，且氯化钠预先经105℃烘干。A对B错
单选题采用硝酸银容量法测定废气中氯化氢，在配制氯化钠标准溶液时，如果分析人员使用的氯化钠已受潮，则标定的硝酸银溶液浓度将（）。A偏高B偏低C无影响
单选题用原子吸收方法测定氯化钠样品中的微量钾，使用纯氯化钾配制标准溶液，则所测钾含量偏高，其原因是标准溶液测定时存在（）。A电离干扰B化学干扰C光谱干扰
单选题电导率仪法测定电导率使用的标准溶液是（）溶液。测定电导率常数时，最好使用与水样电导率相近的标准溶液。A氯化钾B氯酸钾C碘酸钾
填空题测定土壤全钾时，常用（）熔融法、（）消煮法方法分解土壤样品，待测液中的钾含量采用（）方法测定。
单选题测定车间空气中氯气时，配制标准溶液选用（）A氯化钠B漂白粉C氯气D氯化钾E溴酸钾
单选题配制氢氧化钠标准溶液以及用邻苯二甲酸氢钾标定时，宜取（）规格的试剂。A实验试剂B分析纯C化学纯D优级纯