单选题关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()A两药血清药物浓度平行B有相似的半衰期C有相似的分布能力D有相同的抗菌谱E有相近的清除率

单选题
关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()
A

两药血清药物浓度平行

B

有相似的半衰期

C

有相似的分布能力

D

有相同的抗菌谱

E

有相近的清除率


参考解析

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关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()。A.两药血清药物浓度平行B.有相似的半衰期C.有相似的分布能力D.有相同的抗菌谱E.有相近的清除率

用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有A、生物半衰期(t+1/2)B、清除率(CI)C、血药峰浓度(Cmax)D、表现分布容积(V)E、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

常用的β-内酰类抗生素+酶抑制剂中,属于青霉素类复合制剂的是()。 A、头孢哌酮钠+舒巴坦钠B、头孢唑林钠+舒巴坦钠C、氨苄西林+氯唑西林D、氨苄西林+克拉维酸钾E、哌拉西林+他唑巴坦

TMP与SMZ组成复方的药理学依据是A、对细菌叶酸合成有双重阻断作用B、促进药物的分布C、减慢药物的排泄D、两药药动学相似可保持血浓度高峰一致E、抗菌谱加大并出现杀菌作用

以下哪项不是序贯疗法对药物的要求() A.有良好的生物利用度(50%)B.在感染部位能达到有效的药物浓度C.与口服制剂有相同的抗菌谱及抗菌活性以及相近的临床疗效D.患者具有良好的耐受性和依从性

肝胆系统手术预防使用抗菌药物为第二代头孢菌素,有反复感染史者可选头孢曲松或头孢哌酮或()。A.氨苄西林舒巴坦B.哌拉西林舒巴坦C.头孢哌酮钠舒巴坦钠D.头孢哌酮他唑巴坦

关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是A、氨苄西林/舒巴坦B、哌拉西林/舒巴坦C、替卡西林/克拉维酸D、阿莫西林/克拉维酸E、头孢哌酮/三唑巴坦

氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新 A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁

相须是指A性能完全相同的药物合用B性能功效有某种共性的两药同用C性能完全不同的药物合用D两药合用一药能使另一药原有功效降低E性能功效相类似的药物合用

相须是指A.性能完全相同的药物合用B.性能功效有某种共性的两药同用C.性能完全不同的药物合用D.两药合用一药能使另一药原有功效降低E.性能功效相类似的药物合用

关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()A:抗菌谱广B:耐药率低C:口服吸收好D:血浆药物浓度低E:主要药物有呋喃妥因、呋酯唑酮

抗菌药物连续反复使用,病原微生物对其敏感性会减弱,产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此,药物学家在不断开发研究,以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。舒巴坦与氨苄西林按1:1形式,以次甲基相连形成双酯结构的前药,在体内非特定酶的作用下使其水解,释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂,增强氨苄西林抗菌活性

用于评价制剂生物效性的药物动力学参数有A.生物半衰期(t)B.清除率(Cl)C.血药峰浓度(C)D.表现分布容积(L)E.血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是A.替卡西林/克拉维酸B.阿莫西林/克拉维酸C.氨苄西林/舒巴坦D.头孢哌酮/三唑巴坦E.哌拉西林/舒巴坦

关于生物利用度实验设计的错误叙述有A.两个试验周期之间的时间间隔应大于药物的7~10个半衰期B.单次给药试验通常在消除相各取样2~3次C.单次给药试验测定尿药浓度实验至少7个半衰期D.单次给药试验通常在吸收相及平衡相各取样2~3次E.多次给药试验应测定谷浓度2次以确定达到稳态血药浓度

本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A、丙磺舒B、克拉维酸C、舒巴坦钠D、他唑巴坦E、甲氧苄啶

关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()A抗菌谱广B耐药率低C口服吸收好D血浆药物浓度低E主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮

关于氨苄西林与舒巴坦组成复合制剂的叙述中哪一条是错误的()A、两药血清药物浓度平行B、有相似的半衰期C、有相似的分布能力D、有相同的抗菌谱E、有相近的清除率

下列关于阿莫西林的描述,错误的是()。A、杀菌作用比氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱与氨苄西林相同E、与氨苄西林有交叉耐药性

以下抗菌药物不属于加酶抑制剂的药物的是()A、五水头孢唑林B、哌拉西林他唑巴坦C、阿莫西林克拉维酸钾D、氨苄西林舒巴坦

在确定给药时间间隔时,需参考的药物参数有()。A、药物半衰期B、抗菌谱C、PD/PK值D、抗菌后效应E、最低抑菌浓度

单选题关于硝基呋喃类,下列叙述哪项是错误的()A抗菌谱广B耐药率低C口服吸收好D血浆药物浓度低E主要药物有呋喃妥因、呋喃唑酮

单选题氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新()A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D氨曲南E西司他丁

单选题以下抗菌药物不属于加酶抑制剂的药物的是()A五水头孢唑林B哌拉西林他唑巴坦C阿莫西林克拉维酸钾D氨苄西林舒巴坦

单选题关于β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物中,仅供静脉使用的是()A氨苄西林/舒巴坦B哌拉西林/舒巴坦C替卡西林/克拉维酸D阿莫西林/克拉维酸E头孢哌酮/三唑巴坦

单选题舒他西林的组成是(  )。A舒巴坦:哌拉西林=1:1B舒巴坦:哌拉西林=1:2C舒巴坦:氨苄西林=1:1D舒巴坦:氨苄西林=1:2E舒巴坦:氨苄西林=2:1

单选题关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是()A美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂B舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强C舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性D美洛西林具有甲氧肟基,对β-内酰胺酶具高稳定作用E舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素