单选题男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）。A自身免疫性溶血性贫血B遗传性球形细胞增多症C阵发性睡眠性血红蛋白尿DG-6-PD缺乏症E海洋性贫血
单选题
男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）。
A
自身免疫性溶血性贫血
B
遗传性球形细胞增多症
C
阵发性睡眠性血红蛋白尿
D
G-6-PD缺乏症
E
海洋性贫血
参考解析
解析：
1.病人有遗传家族史，则不支持自身免疫性溶血性贫血和阵发性睡眠性血红蛋白尿，而红细胞渗透脆性增加不支持G-6-PD缺乏症和海洋性贫血。2.该病例符合系统性红斑狼疮，所以最可能是自身免疫性溶血性贫血。
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患者，男性，10岁，面色苍白、乏力5年。查体：肝、脾大，颈淋巴结轻度肿大。实验室检查：Hb40g/L，网织红细胞5%，血片示正常和低色素红细胞，骨髓铁染色见环形铁粒幼细胞28%，红细胞渗透脆性减低，最可能的诊断是A．缺铁性贫血B．慢性白血病C．溶血性贫血D．铁粒幼细胞性贫血E．珠蛋白生成障碍性贫血
男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是A、自身免疫溶血性贫血B、遗传性球形细胞增多症C、阵发性睡眠性血红蛋白尿D、G-6-PD缺乏症E、海洋性贫血
女性，40岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.再生障碍性贫血D.G-6-PD缺乏症E.巨幼红细胞性贫血
患者，男性，40岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最准确诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.遗传性球形细胞增多症C.阵发性睡眠性血红蛋白尿D.蚕豆病E.地中海贫血
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男性，36岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是A．自身免疫溶血性贫血B．遗传性球形细胞增多症C．阵发性睡眠性血红蛋白尿D．G一6一PD缺乏症E．海洋性贫血
男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多>10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。该患者应诊断为A、慢性溶血性贫血B、急性溶血性贫血C、遗传性球形红细胞增多症D、缺铁性贫血E、自身免疫性溶血性贫血对该患者最有价值的治疗是A、脾切除B、抗感染C、药物治疗D、支持治疗E、输血
男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是（）A、脾切除B、抗感染C、药物治疗D、支持治疗E、输血
单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，该患儿最可能的诊断是（）A缺铁性贫血B巨细胞性贫血C自身免疫溶血性贫血D再生障碍性贫血E血红蛋白病
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配伍题女性，40岁，表现为贫血和脾大，有贫血家族史，实验室检查红细胞渗透脆性增加，最可能的诊断是（）|女性，45岁，表现为贫血和脾大，伴有脱发、皮疹、关节红肿、面部红斑，最可能的诊断是（）A自身免疫性溶血性贫血B遗传性球形细胞增多症C再生障碍性贫血DG-6-PD缺乏症E巨幼红细胞性贫血
单选题患者，男性，10岁，面色苍白、乏力5年。查体：肝、脾大，颈淋巴结轻度肿大。实验室检查：Hb40g／L，网织红细胞5％，血片示正常和低色素红细胞，骨髓铁染色见环形铁粒幼细胞28％，红细胞渗透脆性减低，最可能的诊断是（）A缺铁性贫血B慢性白血病C溶血性贫血D铁粒幼细胞性贫血E珠蛋白生成障碍性贫血
单选题患儿，5岁。入学体检发现贫血前来就诊。体检：中度贫血貌，脾肋下4cm。实验室检查：RBC3.25×1012／L，Hb82g／L，网织红细胞8％。红细胞脆性渗透脆性降低。其母有贫血史。该患儿外周血涂片比较典型的特征是可见（）A白细胞胞内中毒颗粒B镰形细胞C靶形红细胞D口形红细胞E巨型红细胞
单选题男性患者，成年发病，表现为贫血、黄疸和脾大，网织红细胞增高，骨髓幼红细胞增生，球形红细胞增多10％，红细胞渗透性脆性增高。家族史阳性。对该患者最有价值的治疗是（）A脾切除B抗感染C药物治疗D支持治疗E输血