单选题作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类口服降糖药是（）A二甲双胍B普通胰岛素C氯磺丙脲D格列吡嗪E甲苯磺丁脲
单选题
作用最弱、维持时间最短的磺酰脲类口服降糖药是（）
A
二甲双胍
B
普通胰岛素
C
氯磺丙脲
D
格列吡嗪
E
甲苯磺丁脲
参考解析
解析：
胰岛素能增加脂肪的转运，促进脂肪合成并抑制其分解，减少游离脂肪酸和酮体的生成，对糖尿病合并酮症酸中毒患者有很好的疗效；氯磺丙脲除刺激胰岛β细胞增加分泌胰岛素外，还刺激下丘脑分泌抗利尿激素，明显减少尿量；胰岛素能增加氨基酸的转运和蛋白质的合成，同时又抑制蛋白质的分解，适用于合并重度感染的重症糖尿病人；二甲双胍可降低食物吸收及糖原异生、促进组织摄取葡萄糖等，主要用于轻症糖尿病患者，尤其适用于肥胖者，单用饮食控制无效者；甲苯磺丁脲为第一代SU类降糖药，作用最弱、维持时间最短，但安全有效，罕见急性毒性作用；胰岛素依赖型糖尿病的治疗应选用的是普通胰岛素。
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关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A、非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B、该类药物与磺酰脲类的区别在对K+ -ATP通道具有快开和快闭作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短C、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为 餐时血糖调节剂D、瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E、那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好
口服降糖药物按化学结构可分为A.葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类B.磺酰脲类、双胍类、胰岛素类C.磺酰脲类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮类D.磺酰脲类、双胍类、多烯类E.磺酰脲类、双胍类、噻唑烷二酮类
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：磺酰脲类降糖药的作用机制为A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制α-葡萄糖苷酶D.抑制醛糖还原酶E.减少葡萄糖的生成
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是查看材料A.二甲双胍B.罗格列酮C.阿卡波糖D.那格列奈E.胰岛素
磺酰脲类口服降糖药具有苯磺酰脲的基本结构，不同药物的苯环上及脲基末端带有不同的取代基。这些取代基导致药物的作用强度及持续时间存在差别。磺酰脲类基本结构如下：不含磺酰脲结构，但具有促进胰岛素分泌的药物是A.二甲双胍B.罗格列酮C.阿卡波糖D.那格列奈E.胰岛素
符合甲苯磺丁脲的描述是（）A、含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B、是临床上使用的第一个口服降糖药C、结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D、分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E、属第一代磺酰脲类口服降糖药
多选题符合甲苯磺丁脲的描述是（）A含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定B是临床上使用的第一个口服降糖药C结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于甲苯磺丁脲的鉴定D分子中对位甲基，易氧化失活，属短效磺酰脲类降糖药E属第一代磺酰脲类口服降糖药