多选题E.coli错配修复过程中,在切除Mut H的切口和错配核苷酸之间的单链DNA时,如果切口位于错配位点5ˊ侧,按5ˊ→3ˊ方向降解DNA的是()。A外切酶ⅦBRecJC外切酶ΙD外切酶XESSB

多选题
E.coli错配修复过程中,在切除Mut H的切口和错配核苷酸之间的单链DNA时,如果切口位于错配位点5ˊ侧,按5ˊ→3ˊ方向降解DNA的是()。
A

外切酶Ⅶ

B

RecJ

C

外切酶Ι

D

外切酶X

E

SSB


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

DNA-pol催化的反应,不包括()。 A、双链DNA中单链缺口的连接B、DNA复制延长中3'-OH与5'-P反应C、引物3'-OH与dNTP5'-P反应D、切除错配的核苷酸E、切除引物和突变的DNA片段

DNA聚合酶Ⅲ的作用有A.修复DNA损伤B.催化DNA复制过程中新链的延长C.填补合成DNA片段间的空隙D. 3'→5'外切错配的核苷酸

DNA损伤修复机制中,主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变而进行修复的是()。A、错配修复B、直接修复C、核苷酸切除修复D、碱基切除修复E、重组修复

简述E.coli错配修复机制。

E.coli错配修复过程中,识别错配核苷酸的是()。A、HelicaseB、RecJC、mut LD、mut HE、mut S

E.coli错配修复过程中,MutS的作用是(),MutL的作用是()。MutH的作用是()。

E.coli错配修复过程中,在切除Mut H的切口和错配核苷酸之间的单链DNA时,如果切口位于错配位点5ˊ侧,按5ˊ→3ˊ方向降解DNA的是()。A、外切酶ⅦB、RecJC、外切酶ΙD、外切酶XE、SSB

为保证错配修复系统正确修复错配,需要对模板DNA的()位点进行完全甲基化。A、TCGAB、TGCAC、GATCD、GTAC

3’→5’核酸外切酶能切除()。A、单链DNA的5’末端核苷酸B、单链DNA的3’末端核苷酸C、双链DNA的5’末端核苷酸D、双链DNA的3’末端核苷酸

DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用,切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。

DNA复制时两条链发生错配的概率是否相等,两条链错配修复的概率是否相等?

E.coli错配修复过程中,在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链的是()。A、HelicaseB、RecJC、mut LD、mut HE、mut S

错配修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。

错配修复只在真核细胞中对DNA复制过程中修复掺入的错误核苷酸。

错配修复对原核细胞与真核细胞的DNA复制过程中出现的错误核苷酸掺入进行修复。

E.coli错配修复过程中,()识别错配的核苷酸,()在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链。

哺乳动物细胞中存在核苷酸切除修复、碱基切除修复、重组修复和错配修复四个较为完善的DNA修复通路。

关于错配修复下列说法正确的是()。A、Rad51蛋白参与B、没有连接酶参与C、可对DNA双链断裂进行修复D、Mut蛋白参与

单选题DNA损伤修复机制中,主要针对DNA单链断裂和小的碱基改变而进行修复的是()。A错配修复B直接修复C核苷酸切除修复D碱基切除修复E重组修复

填空题E.coli错配修复过程中,()识别错配的核苷酸,()在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链。

问答题DNA复制时两条链发生错配的概率是否相等,两条链错配修复的概率是否相等?

判断题错配修复只在原核细胞中对DNA复制过程中修复掺入的错误核苷酸。A对B错

单选题E.coli错配修复过程中,识别错配核苷酸的是()。AHelicaseBRecJCmut LDmut HEmut S

单选题E.coli错配修复过程中,在错配位点附近切断错配核苷酸所在的一条DNA链的是()。AHelicaseBRecJCmut LDmut HEmut S

问答题简述E.coli错配修复机制。

判断题错配修复可校正DNA复制和重组过程中非同源染色体偶尔出现的DNA碱基错配。A对B错

单选题细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧DNA链之间错误配对的碱基,这是因为()。A新DNA链含有错误的碱基B旧DNA链更倾向于含有错误碱基C旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团D新DNA链在特殊位点含有甲基化基团EDNA聚合酶与新链结合

单选题错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是()。AUrvABC系统识别并靠DNaseI促使正确核苷酸酸的引入而使错配被修复B假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化、MutH、MutSL)C错配一般由单链交换所修复,这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力D错配修复也可被认为对DNA的修饰活动,如去烷基化或再氨基化,但是不会替换损伤的核苷酸E错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应)