单选题药品零售企业的药品陈列和储存，与《药品经营质量管理规范》的规定表述不一致的是（）A药品与非药品应分开存放B处方药与非处方药应分开存放C易串味的药品与一般药品应分开存放D内服药与外用药应分开存放
单选题
药品零售企业的药品陈列和储存，与《药品经营质量管理规范》的规定表述不一致的是（）
A
药品与非药品应分开存放
B
处方药与非处方药应分开存放
C
易串味的药品与一般药品应分开存放
D
内服药与外用药应分开存放
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品的陈列要求的是（ ）A.按剂型、用途以及储存要求分类陈列B.处方药、非处方药分区陈列C.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售D.罂粟壳置专柜陈列
《药品经营质量管理规范》中规定，药品零售企业仓库应有的设备、设施包括（ ）A.便于药品陈列展示的设备B.有效监测和调控温湿度的设备C.符合储存作业要求的照明设备D.药品与地面之间有效隔离的设备
第 134 题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购进、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是( )A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到A、应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B、经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C、药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射D、对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.药品与非药品应分开陈列B.处方药与非处方药应分开陈列C.易串味药品与一般药品应分开陈列D.进口药与国产药应分开陈列E.内服药与外用药应分开陈列
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A．药品与非药品应分开存放B．西药与中药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．危险品不应陈列E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括A．药品购迸、验收的管理规定B．药品质量检验管理的规定C．药品储存、陈列、养护的管理规定D．首营企业和首营品种审核的规定E．质量信息的管理规定
《药品经营质量管理规范》规定，对药品零售企业陈列药品的要求是( )A．药品的质量和包装应符合规定B．内服药与外用药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．药品与非药品应分开存放E．危险品应专柜陈列
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度必须包括A.药品购进、验收、储存、陈列、养护等环节的管理规定B.首营企业和首营品种审核规定C.质量信息的管理D.药品不良反应报告规定E.药品销售及处方管理的规定
《药品经营质量管理规范》规定，零售药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，必须做到( )A．药品应根据其温湿度要求，按照规定的储存条件存放B．特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放C．危险品不应陈列D．易串味的药品与一般药品分开E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A、按药品的剂型或用途分类陈列B、药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列C、处方药与非处方药分柜摆放D、拆零药品集中存放于拆零专柜E、麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
根据《药品经营质量管理规范》的规定，下列说法不属于药品零售企业陈列和储存药品的养护工作的是（）A定期检查陈列与储存药品的质量并记录B检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D库存药品应实行色标管理
根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品零售企业陈列和储存药品的养护工作包括（）A、定期检查陈列与储存药品的质量并记录B、检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求C、对各种养护设备进行检查，检查中发现的问题应及时向质量负责人汇报并尽快处理D、库存药品应实行色标管理
药品零售企业的药品陈列和储存，与《药品经营质量管理规范》的规定表述不一致的是（）A、药品与非药品应分开存放B、处方药与非处方药应分开存放C、易串味的药品与一般药品应分开存放D、内服药与外用药应分开存放
多选题《药品经营质量管理规范则》规定药品零售企业在营业店堂内应做到（）A应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志B经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志C药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射D对顾客反映的问题，请坐堂医生解决E药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范（GSP）范畴：（）A药品经营（批发与零售）B药品生产企业销售药品C药品流通过程中的储存与运输D药品生产企业生产药品