单选题血液召回后应进一步做什么？（）A通知献血者B不做任何处理C进行调查，并采取纠正措施以预防类似问题的再发生D通知成分制备科
单选题
血液召回后应进一步做什么？（）
A
通知献血者
B
不做任何处理
C
进行调查，并采取纠正措施以预防类似问题的再发生
D
通知成分制备科
参考解析
解析：
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根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为三级。其中,一级召回的管理要求是()。 A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品B.在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案C.在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
下列关于药品召回的组织实施，说法正确的是A．药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，决定是否予以召回B．药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案C．药品生产企业在实施召回的过程中，应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况D．药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告E．药品生产企业对召回的药品，经验收后，可重新入库
被召回产品的处置可以包括（）A、销毁、改变预期用途、重新加工和确定按原有预期用途使用是安全的B、销毁、模拟召回、实际召回和进一步加工C、缩小范围使用、改变预期用途、重新加工和确定按原有预期用途使用是安全的D、改变预期用途、模拟召回、实际召回和进一步加工
单选题被召回产品的处置可以包括（）A销毁、改变预期用途、重新加工和确定按原有预期用途使用是安全的B销毁、模拟召回、实际召回和进一步加工C缩小范围使用、改变预期用途、重新加工和确定按原有预期用途使用是安全的D改变预期用途、模拟召回、实际召回和进一步加工
单选题使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）A一级召回B二级召回C三级召回D无需召回