单选题片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。A颗粒流动性B崩解时限C药物与赋形剂的相互作用D重量差异E含量均匀度
单选题
片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。
A
颗粒流动性
B
崩解时限
C
药物与赋形剂的相互作用
D
重量差异
E
含量均匀度
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案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂B、润滑剂C、润湿剂D、黏合剂E、崩解剂片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限B、片重差异C、含量均匀度、溶出度D、融变时限E、硬度以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、防止原辅料黏附于冲模上C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿E、使片剂易于从冲模中推出制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小B、选用黏合剂不当C、原辅料含水分不合适D、润滑剂使用过多E、颗粒的流动性不好下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解
关于片剂的常规检查叙述错误的是A:重量差异是片剂的常规检查B:对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C:崩解时限是片剂的常规检查D:片重＞0.3g时，重量差异限度为10%E:难溶性的药物，需要进行溶出度测定
《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A.重量差异和溶出度B.重量差异和崩解时限C.含量均匀度和崩解时限D.含量均匀度和溶出度E.溶出度和崩解时限
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
下列说法中不正确的是（）A、片剂的一般检查包括重量差异检查、崩解时限检查B、片剂外观应当光洁、色泽均匀、有适宜的硬度C、片重大于0.3g时，重量差异限度为10%D、糖衣片应在包衣前检查重量差异E、对于小剂量的药物，需要检查含量均匀度
有关片剂常规检查的叙述，不正确的是（）A、片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C、若已检查含量均匀度，则不再检查片重差异D、片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度E、不论是否已检查溶出度，均需检查崩解时限
单选题关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）A片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查B对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度D片重大于0.3g时，重量差异限度为10%E糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（ ）。A口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
单选题有关片剂常规检查的叙述，不正确的是（）A片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查B对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查C若已检查含量均匀度，则不再检查片重差异D片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度E不论是否已检查溶出度，均需检查崩解时限
单选题某批药品的干颗粒重40kg，加入14%干淀粉、5%MCC、5%CMS-Na和I%硬脂酸镁，欲制成片剂。片剂的辅料分为稀释剂与吸收剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂和润滑剂。按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（ ）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D溶散时限检查E片重差异检查
多选题药典规定片剂的一般检查项目有（）A重量差异试验B崩解时限试验C热原试验D硬度试验E片剂的厚度与直径均匀度试验