单选题用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。A细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
单选题
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）。
A
细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
B
细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）
C
细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）
D
细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验
E
金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
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用于一般物体表面消毒的第三类消毒剂，进行鉴定试验时应进行的毒理实验项目是A、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验B、急性经口毒性试验，一项致突变试验、一次破损皮肤刺激性试验C、急性吸入毒性试验，一项致突变试验、一次完整皮肤刺激性试验D、急性经口毒性试验，一项致突变试验、急性眼刺激性试验E、急性经口毒性试验，一项致突变试验、亚急性毒性试验
有关中和剂鉴定试验的设计原则，下列叙述中错误的是A、中和剂应对测试消毒剂有良好的中和作用，且对试验微生物以及其恢复期培养无不良影响B、可以对多个中和剂进行初选C、试验中所用的消毒剂浓度应以杀菌试验中使用的最高浓度为准D、鉴定试验中，消毒后去除残留消毒剂组（第2组）无菌生长时，应缩短作用时间或降低消毒剂作用浓度再次进行中和剂鉴定试验E、同一种消毒剂对细菌繁殖体、真菌、细菌芽胞进行杀灭试验时，以抗力最强的微生物进行中和剂试验
根据国家卫生计生委《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是A、戊二醛含量2.0%～2.5%B、对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60分钟对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C、对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5小时内达到灭菌要求D、在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0%E、室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8%
用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是A、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B、细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C、细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D、细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时，现场或模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最难达到消毒合格者，下列哪几项是正确的( )A.医疗器械消毒或灭菌选用止血钳B.织物消毒选择棉布C.皮肤消毒剂选用五指屈面D.一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面
中和剂试验设计的原则下列哪几项正确( )A.通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响B.试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度C.同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验D.鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验
下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A、可有效去除残留的消毒剂B、对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C、不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D、必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E、载体试验结果可用于悬液法
使用中的消毒剂、灭菌剂应进行生物监测和化学监测。生物监测：消毒剂（），其细菌含量必须≤100cfu/ml，不得检出致病性微生物；灭菌剂（），不得检出任何微生物。化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测，如含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测；使用中的戊二醛应加强监测，常规监测（）。用于内镜消毒或灭菌的戊二醛必须每日或使用前进行监测；
医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测（）。A、使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测B、生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病性微生物C、灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物D、化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测E、以上都是
用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D、金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
下列关于手术器械、器具和物品的灭菌方法，不正确的是（）A、耐热、耐湿手术器械应首选压力蒸汽灭菌B、不耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法C、不耐热、耐湿手术器械应首选低温灭菌方法，无条件可采用消毒剂浸泡灭菌D、耐热、畏湿手术器械应采用低温灭菌方法E、外来医疗器械遵循器械公司提供的灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌
对使用中的消毒剂、灭菌剂的监测错误的是（）A、应进行生物和化学监测B、生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须100cfu／mL，不得检出致病性微生物C、灭菌剂每月监测1次，不得检出任何微生物D、含氯消毒剂、过氧乙酸等应每日监测浓度E、对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
关于使用中的消毒剂、灭菌剂的监测，下列哪项是错误的（）A、应进行生物和化学监测B、生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须100cfu/mL，不得检出致病性微生物C、灭菌剂每月生物监测1次，不得检出任何微生物D、含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测E、对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
单选题用于皮肤和黏膜消毒的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验B大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验C金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白念珠菌的杀灭试验，现场试验D金黄色葡萄球菌、白念珠菌、细菌芽胞的杀灭试验，现场试验E金黄色葡萄球菌、白念珠菌的杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
单选题根据卫生部《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》对戊二醛类消毒剂的要求，下列不属于其中之一的内容是（）。A戊二醛含量2.0％～2.5％B对用于医疗器械消毒的消毒液，作用时间≤60min对枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭效果达消毒合格要求C对用于医疗器械灭菌的消毒液，医疗器械模拟现场试验，作用时间≤5h内达到灭菌要求D在室温避光、密封保存条件下，有效期不低于2年。在标识有效期内戊二醛有效成分含量应≥2.0％E室温状态下，加入防锈剂和pH调节剂后，用于医疗器械浸泡消毒或灭菌，连续使用不得超过21天，且使用期间戊二醛含量应不得低于1.8％
单选题医院必须对消毒、灭菌效果定期进行监测（）。A使用中的消毒剂、灭菌剂：应进行生物和化学监测B生物监测：消毒剂每季度一次，其细菌含量必须100cfu/ml，不得检出致病性微生物C灭菌剂每月监测一次，不得检出任何微生物D化学监测：应根据消毒、灭菌剂的性能定期监测E以上都是
单选题用于医疗器械灭菌的消毒剂，进行鉴定试验时应选择的微生物实验项目是（）A细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械灭菌模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）B细菌芽胞定量杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，消毒连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用）C细菌芽胞、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌定量杀灭试验，现场试验，能量试验（多次使用）D细菌芽胞定性杀灭试验，医疗器械消毒模拟现场试验，灭菌连续使用稳定性试验，能量试验（多次使用），现场试验E金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、细菌芽胞的定性杀灭试验，模拟现场试验，现场试验
单选题关于使用中的消毒剂、灭菌剂的监测，下列哪项是错误的（）A应进行生物和化学监测B生物监测：消毒剂每季度1次，其细菌含量必须100cfu/mL，不得检出致病性微生物C灭菌剂每月生物监测1次，不得检出任何微生物D含氯消毒剂、过氧乙酸等的浓度应每天监测E对戊二醛浓度的监测应每月不少于1次
单选题下列除去残留消毒剂的原则中，叙述不正确的是（）A可有效去除残留的消毒剂B对微生物无害，不减少微生物应有的回收量C不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度D必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用E载体试验结果可用于悬液法
单选题进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时，可使用的菌种是（ ）。ABCDE