判断题GMP要求质量管理负责人和质量受权人可以兼任。A对B错
判断题
GMP要求质量管理负责人和质量受权人可以兼任。
A
对
B
错
参考解析
解析：
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以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A、企业中关键人员应为全职人员B、企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量授权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权人不可以独立履行职责
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B、质量授权人和生产管理负责人可以兼任C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量授权人不可以独立履行职责
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量受权入不可以独立履行职责
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是A.企业中关键人员应为全职人员B.企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任D.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
下列关于药品生产管理的说法错误的是A.药品生产企业中的关键人员应当为企业的全职人员，至少应该包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量授权人B.质量管理负责人和生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人可以兼任C.GMP要求最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差错以便于清洁、操作和维护D.洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应不低于10帕斯卡
关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括（）、生产管理负责人、质量管理负责人和（）。质量管理负责人和生产管理负责人不得（）。质量管理负责人和质量受权人（）。应当制定操作规程确保（）独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。
以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）A、企业中关键人员应为全职人员B、企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B、质量受权人和生产管理负责人可以兼任C、质量管理负责人和质量受权人可以兼任D、质量受权人不可以独立履行职责
单选题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B质量受权人和生产管理负责人可以兼任C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量受权人不可以独立履行职责
单选题《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是（）A质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任B质量授权人和生产管理负责人可以兼任C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量授权人不可以独立履行职责
单选题以下关于药品生产企业关键人员说法错误的是（）A企业中关键人员应为全职人员B企业中关键人员至少包括企业负责人、质量管理负责人、生产管理负责人和质量受权人C质量管理负责人和质量受权人可以兼任D质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任