判断题当体系中两个组分的相平衡常数相同时,不能由闪蒸的方式将两者分离A对B错

判断题
当体系中两个组分的相平衡常数相同时,不能由闪蒸的方式将两者分离
A

B


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确定相平衡体系中各相的组成所需的最少数目的独立物质称为独立组分K ( )

降低精馏塔的操作压力,会导致()。 A、塔顶气相组分增多B、塔顶气相组分变少C、塔顶气相组分不变D、在塔盘上可能发生闪蒸

关于相平衡常数的叙述正确的是()。 A、相平衡常数与总压成正比B、越易挥发的组分,其蒸汽压越大,平衡常数越小C、平衡常数随温度、压力变化较小D、平衡温度高、蒸汽压力大、平衡常数也大

相平衡常数可以用来衡量组分的挥发能力。() 此题为判断题(对,错)。

在汽液平衡的物系中,任一组分的汽相组成与液相组成之比,称为这一组分的相平衡常数。() 此题为判断题(对,错)。

根据油品和溶剂的闪点不同的性质,可利用闪蒸的方法将两者分离。

对接近常压的低浓度溶质的气液平衡系统,当系统温度增加时,其溶解度系数H将()。而当系统中液相总浓度增加时,其相平衡常数m将()。

相平衡常数可以用来衡量组分的挥发能力。

气液相平衡常数是指气、液两相达到平衡时,在系统操作温度、压力条件下,系统中某一组分在液相中的摩尔分率与气相中的摩尔分率的比值。()

关于相平衡,下列说法不正确的是()A、达到相平衡时,各相的量不再变化B、达到相平衡时,各组分在各相的浓度不再变化C、相平衡是静止的、绝对的D、当相平衡的条件改变时,将建立新的平衡

在汽液平衡的物系中,任一组分的汽相组成与液相组成之比,称为这一组分的()A、相对挥发度B、活度C、相平衡常数D、逸度

对于多元组分理想系统,泡点温度通过试差法求得以后,就可以知道(),从而平衡气相组成亦相应的知道。A、液相组成B、相平衡常数C、换热系数D、泡点修正系数

相平衡时,汽液两相浓度相等,溶液中各组分的蒸汽压()汽相中同组分的分压。A、等于B、因具体组分而定C、高于D、低于

某吸收质在气相主体中的摩尔分率为y,在液相主体中的摩尔分率为x,比摩尔分率为X,与液相平衡时的气相主体中吸收质的摩尔分率为y*,相平衡常数为m,则当()时,吸收达到平衡。A、y=xB、y= y*= mxC、y=XD、x=X

在气相色谱分析中,当分离度R≥()时,则可认为两混合组分完全分离。

在气相色谱分析中,当两组分在固定相的热力学性质相同时,增加柱长能否提高分离度?

当两相平衡时,组分B在两相的性质相等的是()A、VBB、aBC、XBD、μB

部分互溶双液系,一定温度下若出现两相平衡,则()A、体系的组成一定B、两相的组成与体系的总组成无关。且两相的量之比为常数C、两相的组成与体系的总组成关有。且两相质量分数之比为常数D、两相的组成不定

关于杠杆规则的适用对象,下面的说法中不正确的是()A、不适用于单组分体系B、适用于二组分体系的任何相区C、适用于二组分体系的两个平衡相D、适用于三组分体系的两个平衡相

吉布斯相律适用于()。A、纯组分的相平衡系统B、未达相平衡的多组分系统C、多组分的相平衡系统D、已达相平衡和未达相平衡的多组分系统

单选题在进行闪蒸计算前,必须先确认体系处于两相区。怎样才能判断体系的状态?()A将ψ=0及ψ=1代入方程f(ψ)=0,可直接判断 B计算出所处压力下的泡点温度、露点温度与体系温度对比后判断 C由于计算想平衡常数需知道气液组成,而计算气液组成又需知道相平衡常数,构成循环,故无法判断 D不知道   E不确定

判断题相平衡常数可以用来衡量组分的挥发能力。A对B错

判断题当气相主体中组分A的分压小于溶液中组分A的气相平衡分压时,就会发生脱吸。A对B错

问答题在气相色谱分析中,当两组分在固定相的热力学性质相同时,增加柱长能否提高分离度?

填空题在气相色谱分析中,当分离度R≥()时,则可认为两混合组分完全分离。

填空题对接近常压的低组分溶质的气液平衡系统,当温度升高时,亨利系数E将(),相平衡常数m将(),溶解度系数H将()

判断题对于理想体系,组分相平衡常数只与温度和压力有关,而与组成无关,可由温度下的组分饱和蒸气压算出。因此,理想体系的闪蒸模型方程组为线性方程组。A对B错