药物进入循环后首先()。A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.与血浆蛋白结合E.与组织细胞结合
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是()。A.不易经肾脏排泄B.肝脏代谢减慢C.与血浆蛋白结合率高D.更接近人的体液pHE.溶解度更低，释放更加缓慢
胰岛素中加入精蛋白及微量锌的目的是A.增加溶解度B.收缩血管，减慢吸收C.减少注射部位刺激D.降低排泄速度，延长持续时间E.在注射部位形成沉淀，缓慢释放、缓慢吸收、延长维持时间
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是A、不易经肾脏排泄B、肝脏代谢减慢C、与血浆蛋白结合率高D、微量锌使之稳定E、在注射部位沉淀，缓慢释放、吸收
药物进入血循环后首先() A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪
影响巴比妥类药物作用快慢的原因是A．肝脏代谢速度B．药物脂溶性高低C．肾脏排泄速度D．血浆蛋白结合率E．剂量大小
胰岛素中加人鱼精蛋白及微量锌的目的是A:降低排泄速度，延长作用时间B:减少注射部位的刺激性C:收缩血管，减慢吸收D:增加溶解度，提高生物利用度E:在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收
精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是（ ）A：不易经肾脏排泄B：肝脏代谢减慢C：与血浆蛋白结合率高D：更接近人的体液pHE：溶解度更低，释放更加缓慢
药物进入循环后首先( )A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合
胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A.收缩血管，减慢吸收B.降低排泄速度，延长作用时间C.在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收D.减少注射部位刺激性E.增加溶解度，提高生物利用度
胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、收缩血管、减慢吸收B、减少注射部位的刺激性C、降低排泄速度，延长作用时间D、增加溶解度，提高生物利用度E、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收
氯丙嗪排泄缓慢可能是A、肾血管重吸收B、肝脏代谢缓慢C、血浆蛋白结合率高D、代谢产物仍有作用、E、蓄积于脂肪组织
氯丙嗪排泄缓慢可能是A.蓄积于脂肪组织B.肾血管重吸收C.肝脏代谢缓慢D.血浆蛋白结合率高E.代谢产物仍有作用
高血浆蛋白结合率药物的特点是（）A吸收快B代谢快C排泄块D组织内药物浓度高E与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
药物进入循环后首先（）。A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、与血浆蛋白结合
药物进入循环后首先（）A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、由肾脏排泄D、储存在脂肪E、与血浆蛋白结合
药物进入循环后首先（）A、作用于靶器官B、在肝脏代谢C、与血浆蛋白不同程度结合D、在肾脏排泄E、储存在脂肪中
胰岛素中加入精蛋白及微量锌的目的是（）A、增加溶解度B、收缩血管，减慢吸收C、减少注射部位刺激D、降低排泄速度，延长持续时间E、在注射部位形成沉淀，缓慢释放、缓慢吸收、延长维持时间
多选题精蛋白锌胰岛素作用持久的原因是（）A不易经肾脏排泄B肝脏代谢减慢C与血浆蛋白结合率高D微量锌使之稳定E在注射部位沉淀，缓慢释放、吸收
单选题阿司匹林与呋塞米合用时易导致药物蓄积中毒，原因是（ ）。A增强血浆蛋白结合率B减少血浆蛋白结合率C产生有毒代谢产物D减少药物排泄E减慢药物代谢
单选题胰岛素中加入精蛋白及微量锌的目的是（）A增加溶解度B收缩血管，减慢吸收C减少注射部位刺激D降低排泄速度，延长持续时间E在注射部位形成沉淀，缓慢释放、缓慢吸收、延长维持时间
单选题药物进入循环后首先（ ）。A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合E与组织细胞结合
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
单选题氯丙嗪排泄缓慢可能是（ ）。A蓄积于脂肪组织B肾血管重吸收C肝脏代谢缓慢D血浆蛋白结合率高E代谢产物仍有作用
单选题关于阿司匹林与呋塞米合用时易导致药物蓄积中毒的机理，下列哪项是正确的？（ ）A产生有毒代谢产物B减少血浆蛋白结合率C增强血浆蛋白结合率D减少药物排泄E减慢药物代谢
单选题胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是（）A增加溶解度，提高生物利用度B在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收C收缩血管，减慢吸收D减少注射部位的刺激性E降低排泄速度，延长作用时间
单选题药物进入循环后首先（）A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合