单选题SN1表示（）反应。A双分子亲核取代B单分子亲核取代C双分子消除D单分子消除

单选题
SN1表示（）反应。
A

双分子亲核取代

B

单分子亲核取代

C

双分子消除

D

单分子消除

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新戊基卤发生亲核取代反应时,无论按SN1机理进行还是按SN2机理进行,反应速率都很快。() 此题为判断题(对，错)。
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伯卤代烷的亲核取代反应一般按SN1机理进行。() 此题为判断题(对，错)。
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卤代烷的水解反应是? () A.SN1反应B.SN2反应C.亲电取代反应D.有的是SN1反应，有的是SN2反应
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当反应按SN1反应时,一定不会有碳正离子重排后生成的产物。() 此题为判断题(对，错)。
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下列化合物按SN1反应时相对活性最小的是()。 A、2-甲基-2-溴丙烷B、2-溴丙烷C、2-溴-2-苯基丙烷
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SN1表示()反应。 A、双分子亲核取代B、单分子亲核取代C、双分子消除D、单分子消除
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卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应,下列现象中,属于SN1历程的是().() A、产物的构型完全转化B、有重排产物C、碱浓度增加反应速度加快D、仲卤烷速度大于叔卤烷
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脂肪族卤代烃发生消去反应中,两种常见的极端历程是()。 A、SN1和SN2B、E1和E2C、匀裂和异裂
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卤代烷的烃基结构对SN1反应速度影响的主要原因是()。 A、空间位阻B、正碳离子的稳定性C、中心碳原子的亲电性D、a和c
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SN1反应是经过平面碳正离子进行的，我们可希望由一个旋光性的卤代烷烃通过SN1反应得到等量的构型保持和构型转化的两个化合物，即得到一个外消旋化合物。但在大部分情况下，SN1反应得到一部分构型转化的产物。一般来讲，随着碳正离子稳定性的增加，外消旋产物的比例增加，构型转化产物的比例降低。特别稳定的碳正离子得到完全外消旋产物。解释这种现象。
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下列化合物按SN1反应时的活性大小排序如下。试说明理由。
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下列化合物发生SN1反应的速度快慢顺序为（）。 ①氯环己烷 ②1-甲基-1-氯环己烷 ③氯甲基环己烷A、①＞②＞③B、②＞①＞③C、③＞①＞②D、③＞②＞①
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比较烯丙基卤化物和正丙基卤化物发生SN1或SN2反应的速率大小。
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将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列。 a.（CH3）2CHBr b.（CH3）3CI c.（CH3）3CBr
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醇发生SN1或E1反应时，其中间体为（）。A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、自由基
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单分子亲核取代反应（SN1）是一步完成的反应。
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Walden转化是SN1反应机制的标志。
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根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。（） 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（） 中间体是碳正离子。（） 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）
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卤代烷与NaOH在乙醇水溶液中进行反应，指出哪些是SN1，哪些是SN2。 （1）产物发生Walden转化（） （2）增加溶剂的含水量反应明显加快（） （3）有重排反应（） （4）叔卤代烷反应速度大于仲卤代烷（） （5）反应历程只有一步（）
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增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于SN1反应。
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卤代烃与NaOH/乙醇溶液进行SN1反应，符合SN1反应的是：（）。A、产物的绝对构型完全转化B、产物的构型外消旋化C、增加溶剂的含水量反应速率无变化D、一级卤代烃的反应速率大于三级卤代烃
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卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是（）。A、碳正离子稳定性B、碳负离子稳定性C、自由基稳定性
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单选题下列化合物按SN1反应速度最快的是（　　）。ACH3CH2CH2CH2BrB（CH3）3CBrCCH3CH2CHBrCH3
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单选题既不容易发生SN1反应，又不容易发生SN2反应的化合物是（　　）。ACH3CH2CH2CH2ClB（CH3）3CCH2ClCCH2═CHCH2ClD（CH3）3CCl
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单选题卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，下列现象中，属于SN1历程的是（）。A产物的构型完全转化B有重排产物C碱浓度增加反应速度加快D仲卤烷速度大于叔卤烷
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问答题为什么叔卤烷易发生SN1反应，不容易发生SN2反应？
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单选题下列化合物按SN1反应时相对活性最小的是（）。A2-甲基-2-溴丙烷B2-溴丙烷C2-溴-2-苯基丙烷
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