青霉素注射液应现配现用,以免产生()。 A、慢性反应物质B、青霉唑蛋白C、青霉烯酸D、组胺E、青霉烯酸蛋白
青霉素族药物在pH =4条件下，易发生分子重排，其产物是()。A.青霉胺B.青霉醛C.青霉酸D.青霉烯酸E.青霉噻唑酸
青霉素在pH =2条件下，易发生分子重排，其产物是()。A.青霉烯酸B.青霉醛C.青霉酸D.青霉胺E.青霉噻唑酸
在碱性或青霉素酶的作用下，青霉素易发生水解，生成()。A.青霉噻唑酸B.青霉胺C.青霉酸D.青霉烯酸E.青霉醛
青霉素G在室温pH=4条件下，重排产物是( )。A 青霉胺B 青霉二酸C 青霉醛D 青霉醛和青霉胺
青霉素类药物的化学性质主要有（ ）A．对酸碱不稳定，可导致β-内酰胺环破坏B．在水溶液中易氧化C．在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸D．在碱性下可转变为青霉酸E．光照可发生异构化
青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是（ ）。A．6-氨基青霉烷酸B．青霉醛酸C．青霉酸D．青霉醛E．青霉二酸
下列哪一条不符合青霉素G的性质A．在室温pH4的条件下，水解成青霉烯酸B．在室温pH4的条件下，重排产物是青霉二酸C．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸D．在青霉素酶催化下可水解成青霉噻唑酸E．在碱性条件下可水解成青霉噻唑酸，进一步水解成青霉醛和青霉胺
青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A.青霉噻唑酸B.青霉烯酸C.青霉二酸D.青霉醛和青霉胺E.青霉烷酸
青霉素在强酸条件下的最终分解产物为A:青霉噻唑酸B:青霉烯酸C:青霉二酸D:青霉醛和青霉胺E:青霉烷酸
青霉素在碱性条件下，分解为( )A.6-氨基青霉烷酸B.青霉醛和青霉胺C.青霉酸D.青霉二酸E.青霉烯酸
可成为青霉素变态反应致敏原的是（）A、制剂中的青霉噻唑蛋白B、制剂中的青霉烯酸C、制剂中的钾离子D、6-APA高分子聚合物E、青霉素
青霉素注射液在室温下放置过久，青霉烯酸蛋白可成倍增加。
青霉素在碱性条件下最终分解产物是（）A、青霉胺B、青霉二酸C、青霉烯酸D、D-青霉胺和青霉醛
青霉素G水溶液性质不稳定；放置时间过久药效（），且易产生（），需要临用前配制。
青霉素钠具有的特征是（）。A、6-位上具有α-氨基苄基侧链B、对革兰氏阳性菌和阴性菌均有效C、在碱性条件下比较稳定D、易溶于水不溶于脂溶性溶剂E、青霉素在稀酸（pH4.0）室温条件下，生成青霉烯酸中间体
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生下面哪种变化（）。A、分解为青霉醛和青霉胺B、6-氨基上的酰基侧链发生水解C、发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D、生成青霉烯酸，再经分子内重排生成青霉二酸
青霉素在稀酸溶液（pH4.0）及室温条件下，生成的中间体是（）。A、青霉醛或D-青霉胺B、6-氨基青霉烷酸（6-APA）C、青霉烯酸D、青霉二酸E、青霉酸
青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）。A、青霉醛或D-青霉胺B、6-氨基青霉烷酸（6-APA）C、青霉烯酸D、青霉二酸E、青霉酸
单选题青霉素在稀酸溶液（pH4.0）及室温条件下，生成的中间体是（）。A青霉醛或D-青霉胺B6-氨基青霉烷酸（6-APA）C青霉烯酸D青霉二酸E青霉酸
单选题青霉素在碱或酶的催化下，生成物为（）。A青霉醛或D-青霉胺B6-氨基青霉烷酸（6-APA）C青霉烯酸D青霉二酸E青霉酸
单选题青霉素在碱性条件下最终分解产物是（）A青霉胺B青霉二酸C青霉烯酸DD-青霉胺和青霉醛
判断题青霉素G钾(钠)用生理盐水溶解后，放置过久会使抗菌效能降低，超敏反应增加。A对B错
判断题青霉素经碱水解后生成的青霉噻唑酸可与碘作用。A对B错
判断题因故未能及时输用的冷沉淀不宜在室温下放置过久（4小时内），需放4℃冰箱保存，不宜再次冰冻。（）A对B错
单选题青霉素在碱性条件下，分解为（）A青霉醛和青霉胺B6-氨基青霉烷酸C青霉烯酸D青霉二酸E青霉酸