视网膜色素变性的遗传方式可表现为A、X-性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是
家族性巨颌症目前认为是疾病A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.非遗传性
家族性迟发性皮肤卟啉症的遗传方式A.常染色体显性遗传性B.常染色体隐性遗传性C.性连锁显性遗传性D.性连锁隐性遗传性E.多基因遗传性疾病
家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病() A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传
家族性的噬血细胞综合征的遗传方式属于()。 A、X染色体隐性遗传B、X染色体显性遗传C、属常染色体隐性遗传D、属常染色体显性遗传
该病的遗传方式是A．常染色体显性遗传B．常染色体不全显性遗传C．性染色体隐性遗传D．性染色体显性遗传E．常染色体隐性遗传
该病的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体不全显性遗传C.性染色体隐性遗传D.性染色体不全显性遗传E.常染色体隐性遗传
单基因遗传病按其遗传方式分为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C家族性遗传D伴性遗传E从性遗传
可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传（）A、原发性肾上腺增生所致原醛症B、特发性醛固酮增多症C、醛固酮瘤D、醛固酮癌E、糖皮质激素可治性醛固酮增多症
家族性骨纤维异常增生症（家族性巨颌症）是一种（）A、常染色体显性遗传性疾病B、常染色体隐性遗传性疾病C、性染色体显性遗传性疾病D、性染色体隐性遗传性疾病E、病因不明
家族性慢性良性天疱疮的遗传方式是（）A、常染色体隐性遗传B、性联遗传C、常染色体显性遗传D、不是遗传病
家族性ALS的遗传方式可以为（）A、常染色体显性B、常染色体隐性C、X染色体连锁显性D、X染色体连锁隐性E、都可以
视网膜色素变性的遗传方式可表现为（）。A、1–性连锁隐性遗传B、常染色体隐性遗传C、常染色体显性遗传D、可为散发病例E、以上都是
有关GRA的叙述，正确的是（）A、为遗传性疾病，且表现为伴性遗传B、可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传C、多于青少年期起病D、血浆醛固酮浓度与ACTH的昼夜节律平行E、本病的发病机制是同源染色体间遗传物质发生不等交换
结肠息肉综合症的主要特征是（）。A、结肠息肉B、消化道全长息肉C、遗传异质性D、常染色体显性遗传E、家族性发病
遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为（）。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传
家族性Alzheimer病为（）A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、遗传方式未定
多囊肾属于（）A、仅为常染色体显性遗传B、仅为常染色体隐性遗传C、性染色体显性遗传D、性染色体隐性遗传E、常染色体显性或隐性遗传
（）该病的遗传方式是（）A、常染色体显性遗传B、常染色体不全显性遗传C、性染色体隐性遗传D、性染色体不全显性遗传E、常染色体隐性遗传
单选题家族性骨纤维异常增生症（家族性巨颌症）是一种（）A常染色体显性遗传性疾病B常染色体隐性遗传性疾病C性染色体显性遗传性疾病D性染色体隐性遗传性疾病E病因不明
单选题家族性ALS的遗传方式可以为（）A常染色体显性B常染色体隐性CX染色体连锁显性DX染色体连锁隐性E都可以
多选题有关GRA的叙述，正确的是（）A为遗传性疾病，且表现为伴性遗传B可为家族性或散发性，家族性者以常染色体显性方式遗传C多于青少年期起病D血浆醛固酮浓度与ACTH的昼夜节律平行E本病的发病机制是同源染色体间遗传物质发生不等交换
单选题家族性巨颌症目前认为是疾病（ ）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E非遗传性
单选题家族性慢性良性天疱疮的遗传方式是（）A常染色体隐性遗传B性联遗传C常染色体显性遗传D不是遗传病
单选题多囊肾属于（）。A仅为常染色体显性遗传B仅为常染色体隐性遗传C性染色体显性遗传D性染色体隐性遗传E常染色体显性或隐性遗传
单选题癌家族通常符合（）。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX连锁显性遗传DX连锁隐性遗传EY连锁遗传
单选题家族性Alzheimer病为（）A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传C性连锁显性遗传D性连锁隐性遗传E遗传方式未定