单选题国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（）A承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D组织药品不良反应监测方法的研究E承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
单选题
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括（）
A
承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B
承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作
C
组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作
D
组织药品不良反应监测方法的研究
E
承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
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国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（ ）。A．承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B．负责制订药品不良反应监测标准C．承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D．负责组织药品不良反应教育培训E．负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。A．各区属药品不良反应监测中心B．各市属药品不良反应监测中心C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D．县级药品不良反应监测中心E．国家药品不良反应监测中心
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观、科学、全面的分析C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D、提出关联性评价意见E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、负责制定药品不良反应监测标准C、承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D、负责组织药品不良反应教育培训E、负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
不属于国家药品不良反应监测专业机构的主要任务的有A.负责组织药品不良反应培训B.负责组织药品不良反应监测方法的研究C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责制订药品不良反应监测标准E.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B:通报全国药品不良反应报告和监测情况C:制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导D:组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查E:发布药品不良反应警示信息
A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A:承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B:负责制订药品不良反应监测标准C:承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D:负责组织药品不良反应监测方法的研究E:负责组织药品不良反应培训
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心
药物不良反应专家咨询委员会的主要任务不包括（）A、向有关行政部门提出全国药物不良反应监测工作规划建议B、向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询C、对不良反应危害严重的药品提出管理措施的方案和建议D、对全国药物不良反应资料进行收集、管理和上报工作
药物不良反应监测报告系统由（）A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A5个月内报告国家药品不良反应监测中心B4个月内报告国家药品不良反应监测中心C3个月内报告国家药品不良反应监测中心D2个月内报告国家药品不良反应监测中心E1个月内报告国家药品不良反应监测中心
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（ ）。A及时对药品不良反应报告进行核实B作出客观、科学、全面的分析C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D提出关联性评价意见E将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
单选题国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（ ）。A承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B负责制订药品不良反应监测标准C承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D负责组织药品不良反应监测方法的研究E负责组织药品不良反应培训
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）A及时对药品不良反应报告进行核实B作出客观、科学、全面的分析C承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D提出关联性评价意见E将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括（）A国家药品不良反应监测中心B省级中心监测报告单位C市级中心监测报告单位D县级中心监测报告单位E专家咨询委员会