2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条()。A10章106条B10章86条C16章211条D14章88条E以上均不对

2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条()。

A10章106条

B10章86条

C16章211条

D14章88条

E以上均不对


参考解析

相关考题:

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。 A、国家食品药品监督管理局药品评价中心B、国家食品药品监督管理局药品认证中心C、国家食品药品监督管理局药品审核中心D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家食品药品监督管理局药品管理中心

根据《药品召回管理办法》,应当建立和完善药品召回制度的是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在地省级药品监督管理部门C、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门D、药品生产企业

负责药品质量标准复核工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所我国法定的药品注册管理机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所负责国家药品标准的制定工作的机构是()A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

根据下列选项,回答 110~112 题:A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.中国药品生物制品检定所D.国家药典委员会E.国家食品药品监督管理局药品审评中心第 110 题 负责药品注册的技术审评机构 ( )。

《药品不良反应报告与监测管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的( )。

《党章》共有多少章、多少条?

国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是A.法律B.行政法规C.地方政府规章D.部门规章

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门

A.国家食品药品监督管理局药品注册司B.国家药典委员会C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局药品审评中心E.中国药品生物制品检定所对药品注册申请进行技术审评工作

颁发《进口药品注册证》的是A.海关总署B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.国家食品药品监督管理局和海关总署E.口岸食品药品监督管理局

A.现行宪法B.部门规章C.行政法规D.法律E.国际条约《药品注册管理办法》是由国家食品药品监督管理局发布的

经过修订的现行药品管理法,共有多少章多少条()。A10章106条B9章86条C8章80条D16章211条E以上均不对

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

经过修订的现行药品管理法,共有多少章多少条()。A、10章106条B、9章86条C、8章80条D、16章211条E、以上均不对

2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条()。A、10章106条B、10章86条C、16章211条D、14章88条E、以上均不对

我国卫生部发布的《戒毒药品管理办法》共有()A、7章24条B、6章24条C、5章20条

负责药品质量标准复核工作的机构是()A、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局注册司C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家药典委员会E、中国药品生物制品检定所

《食品安全法》共有多少章?多少条?

修改后的《安全生产法》共有多少章多少条?

《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局会同卫生部D、国家食品药品监督管理局或者卫生部

单选题经过修订的现行药品管理法,共有多少章多少条()。A10章106条B9章86条C8章80条D16章211条E以上均不对

单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由()解释。A卫生部B国家食品药品监督管理局C国家食品药品监督管理局会同卫生部D国家食品药品监督管理局或者卫生部

单选题负责国家药品标准的制定工作的是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题我国法定的药品注册管理机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题对药品注册申请进行技术审评工作的机构是()A国家食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局注册司C国家食品药品监督管理局药品审评中心D国家药典委员会E中国药品生物制品检定所

单选题我国卫生部发布的《戒毒药品管理办法》共有()A7章24条B6章24条C5章20条

单选题2005年2月28日国家食品监督管理局发布的《药品注册管理办法》共有多少章多少条()。A10章106条B10章86条C16章211条D14章88条E以上均不对