mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料
移码突变是指( )A、碱基对的缺失和插入B、不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入C、DNA链的大段缺失和插入D、三联密码的缺失和插入E、染色体的缺失和插入
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，属于密码的（ ）。
下列哪项特点导致蛋白翻译时,mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成移码突变() A、 方向性B、 简并性C、 连续性D、 通用性
mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A．连续性B．特异性C．通用性D．摆动性E．简并性
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为A.碱基转换B.碱基颠换C.移码突变D.无义突变E.自发性转换突变
能够使DNA碱基发生转换或颠换的突变类型为A.点突变B.碱基插入C.碱基缺失D.移码突变
SNP的实质是（）。A、碱基缺失B、碱基插入C、碱基替换D、移码突变E、转录异常
引起镰形细胞贫血症的Hbβ链突变的分子机制是（）。A、移码突变B、碱基缺失C、碱基置换D、碱基插入
当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A、移码突变B、点突变C、转换D、颠换
框移突变（frame-shift mutation）可能是基因编码顺序（）。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变
产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A、转换B、颠换C、点突变D、插入E、替换
哪种情况会导致移码突变？（）A、倒位B、颠换C、插入一个碱基D、连续缺失三个碱基
核苷酸的插入可引起哪些突变?是否所有的插入突变都会引起密码子的移码?
以下哪种物质常造成碱基对的插入或缺失，从而发生移码突变（）A、吖啶类染料B、5-氟尿嘧啶C、羟胺D、亚硝基胍
镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因
基因突变的形式有（）。A、碱基替换B、碱基插入C、碱基缺失D、碱基重复E、无意义突变
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）。A、碱基转换B、碱基颠换C、移码突变D、无义突变E、自发性转换突变
在DNA复制时插入两对碱基，会引起三联体密码（）A、替换B、倒位C、移码D、缺失
单选题当DNA分子中插入或缺失一个碱基时发生的突变，称为（）。A移码突变B点突变C转换D颠换
单选题镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成？（）A单个碱基置换B终止密码突变C密码子缺失或插入D移码突变E融合基因
单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的（ ）。ABCDE
多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确？（）A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
单选题最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为（）A碱基转换B碱基颠换C移码突变D无义突变E自发性转换突变
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是因为密码的（ ）。ABCDE
单选题移码突变是指（）A碱基对的缺失和插入B不等于3的倍数的碱基对的缺失和插入CDNA链的大段缺失和插入D三联密码的缺失和插入E染色体的缺失和插入
单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变，是由于密码的（ ）。ABCDE
单选题产生移码突变可能是由于碱基对的（）。A转换B颠换C点突变D插入E替换