腺苷治疗心律失常时，作用于A. Na+通道 B. Ca 2+通道C. β变率 D. G蛋白E. Na+ , K+通道

腺苷治疗心律失常时，作用于
A. Na+通道 B. Ca 2+通道
C. β变率 D. G蛋白
E. Na+ , K+通道

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相关考题：

可用于治疗室上性快速型心律失常的药物有A、普萘洛尔B、维拉帕米C、腺苷D、奎尼丁E、普鲁卡因胺
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腺苷治疗心律失常时，作用于A、Na+通道B、Ca2+通道C、变率D、G蛋白E、Na+，K+通道
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腺苷治疗心律失常时，作用于A.Na+通道B.Ca2+通道C.B变率D.G蛋白E.Na+．K+通道
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能用于治疗室上性快速性心律失常的药物有（ ）。A．普萘洛尔B．维拉帕米C．腺苷D．奎尼丁E．普鲁卡因胺
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主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是A、腺苷B、普萦洛尔C、胺碘酮D、维拉帕米E、利多卡因
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下列药物能用于治疗室上性快速性心律失常的是A、普萘洛尔B、维拉帕米C、腺苷D、奎尼丁E、普鲁卡因胺
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腺苷取代ATP作为血管扩张药的主要原因是A、腺苷理化性质稳定B、腺苷起效快C、ATP副反应多D、ATP降解的磷酸可致心律失常E、ATP仅能提供能量
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阿司匹林在抗血小板作用时的作用位点是( )A.主要作用于环氧化酶，减少血栓素A2的生成B.作用于二磷酸腺苷受体，从而抑制血小板的聚集C.通过血小板受体激活腺苷酸环化酶，从而增加细胞内环磷腺苷水平D.通过抑制糖蛋白IIb/IIIa受体发挥血小板抑制作用E.通过抑制磷酸二酯酶活性而减少环磷腺苷降解，发挥抗血小板活性
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主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是A．腺苷B．普萘洛尔C．胺碘酮D．维拉帕米E．利多卡因
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主要用于治疗室性心律失常,对室上性心律失常基本无效的药物是A.腺苷B.普萘洛尔 主要用于治疗室性心律失常，对室上性心律失常基本无效的药物是A.腺苷B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.利多卡因
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可缩短动作电位时程的抗心律失常药是A．腺苷B．多非利特C．胺碘酮D．普萘洛尔E．普罗帕酮
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室性心律失常、急性心肌梗死时可静脉注射的是A.腺苷B.阿托品C.洋地黄D.普萘洛尔E.利多卡因
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阵发性室上性心动过速治疗时抗心律失常药物首选A.毛花苷CB.β受体阻滞剂C.静脉注射腺苷D.苯妥英钠E.奎尼丁
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腺苷取代ATP作为血管护张药的主要原因是A.ATP降解的磷酸可致心律失常B.腺苷理化性质稳定C.ATP副反应多D.腺苷起效快E.ATP仅能提供能量
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可用于治疗室上性快速型心律失常的药物有A.普萘洛尔B.维拉帕米C.腺苷D.奎尼丁E.普鲁卡因胺
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Ⅰc类抗心律失常药用于治疗室性心律失常，主要是作用于( )A.心室肌B.普肯耶纤维C.窦房结D.房室结E.房室旁路
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有关腺苷的叙述不正确的是（）A、通过激活腺苷受体发挥作用B、促进K+外流、降低自律性C、明显增加cAMP水平，缩短不应期，减慢传导D、抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、晚后除极E、治疗阵发性室上性心律失常
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可缩短动作电位时程的抗心律失常药是（）A、腺苷B、多非利特C、胺碘酮D、普萘洛尔E、普罗帕酮
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阵发性室上性心动过速治疗时抗心律失常药物首选（）。A、β受体阻滞剂B、奎尼丁C、静脉注射腺苷D、毛花苷CE、苯妥英钠
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能用于治疗室上性快速性心律失常的药物是（）A、普萘洛尔B、维拉帕米C、腺苷D、奎尼丁E、普鲁卡因胺
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有关腺苷抗心律失常的正确叙述是（）A、激活乙酰胆碱敏感的钾通道B、缩短动作电位时程C、主要用于终止折返性室上性心律失常D、延长动作电位时程E、抑制钙电流
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单选题牛胰核糖核酸酶作用于RNA生成的产物中可有（　　）。A5'－腺苷酸B3'－胞苷酸C3'－鸟苷酸D3'－胸苷酸E3'－腺苷酸
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单选题可缩短动作电位时程的抗心律失常药是（）A腺苷B多非利特C胺碘酮D普萘洛尔E普罗帕酮
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单选题阵发性室上性心动过速治疗时抗心律失常药物首选的是（）Aβ受体阻滞剂B奎尼丁C静脉注射腺苷D西地兰E苯妥英钠
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单选题阵发性室上性心动过速治疗时抗心律失常药物首选（　　）。Aβ受体阻滞剂B奎尼丁C静脉注射腺苷D西地兰E苯妥英钠
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多选题能用于治疗室上性快速性心律失常的药物是（）A普萘洛尔B维拉帕米C腺苷D奎尼丁E普鲁卡因胺
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多选题有关腺苷抗心律失常的正确叙述是（）A激活乙酰胆碱敏感的钾通道B缩短动作电位时程C主要用于终止折返性室上性心律失常D延长动作电位时程E抑制钙电流
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