结构中含有2个手性中心,用(-)- (3S,4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平

结构中含有2个手性中心,用(-)- (3S,4R)-异构体

A.多塞平
B.帕罗西汀
C.西酞普兰
D.文拉法辛
E.米氮平

参考解析

解析: 帕罗西汀包含两个手性中心,市售帕罗西汀的构型是(-)- ( 3S, 4R) -异构体。

相关考题:

当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中应有( )。 A 手性碳原子B 手性中心C 杂原子D 不可扭转的刚性结构如双键等

根据下列选项,回答 118~119 题:第 118 题 分子中含有2个手性中心,具有4个异构体的药物是( )

根据材料,回答题本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是: 查看材料A.2B.3C.4D.5E.6

从化学结构看,卡托普利可引起干咳等不良反应可能是因为A、化学结构中有两个手性中心B、含有羧基C、含有巯基D、只有一个手性中心E、有同分异构体

维生素C的化学结构中含有2个手性中心,有4个光学异构体,临床上用其( )。A.D(一)异构体B.L(+)异构体C.D(+)异构体D.L(一)异构体E.混旋体

结构中含有手性中心的止吐药 ( )

[131~132]A.环丙沙星B.齐多夫定C.盐酸乙胺丁醇D.左氧氟沙星E.氯霉素131.分子中含有2个手性中心,具有4个异构体的药物是132.分子中含有2个手性中心,但只有3个异构体的药物是

分子中含有2个手性中心,但只有3个异构体的药物是A、环丙沙星B、齐多夫定C、盐酸乙胺丁醇D、左氧氟沙星E、氯霉素

下列叙述与维生素C不符的是A、含有两个手性碳原子B、L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性最强C、结构中含有羧基,有酸性D、有三种互变异构体E、易氧化,由于结构中含有连二烯醇内酯

分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是 A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇SX 分子中含有2个手性中心,但只有3个光学异构体的药物是A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇C.卡托普利D.氯霉素E.盐酸麻黄碱

盐酸地尔硫革符合下列哪些性质A.分子中含有1,5-苯并硫氮杂母核结构B.易溶于水,甲醇和氯仿C.分子中含有两个手性碳原子D.临床所用的是2S,3S(+)异构体E.为钠通道阻滞剂

结构中含有手性硫原子,以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是 ( )

【108-109】 A.左氧氟沙星B.盐酸乙胺丁醇 c.利巴韦林D.齐多夫定 E.氯霉素108.结构中含有两个手性碳原子,有四个异构体的药物是 109.结构中含有两个手性碳原子.有三个异构体的药物是

分子中含有2个手性中心,具有4个异构体的药物是A、环丙沙星B、齐多夫定C、盐酸乙胺丁醇D、左氧氟沙星E、氯霉素

结构中含有两个手性碳原子、有三个异构体的药物是

盐酸地尔硫卓符合下列哪些性质A:分子中含有1,5-苯并硫氮杂卓母核结构B:易溶于水,甲醇和氯仿C:分子中含有两个手性碳原子D:临床所用的是2S,3S(+)异构体E:为钠通道阻滞剂

维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其A.L(+)抗坏血酸B.L(+)异抗坏血酸C.D.(-)抗坏血酸D.D.(-)异抗坏血酸E.混旋体

结构中具有两个手性中心,临床上用(-)-(3S,4R)-异构体,体内不能脱甲基代谢,代谢物也无活性的5-HT重摄取抑制剂抗抑郁药物是

结构中2个手性中心,只有三个异构体,临床以右旋体上市的药物是

二氢吡啶类钙通道阻滞剂的基本结构如下图(硝苯地平的结构式)本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是( )。A.2B.3C.4D.5E.6

手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。A、2nB、2n-1C、3n-1D、4n-1

结构中含有2个手性中心,用(-)- (3S,4R)-异构体的是()A、多塞平B、帕罗西汀C、西酞普兰D、文拉法辛E、米氮平

手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。

单选题维生素C的化学结构式中含有2个手性中心,有4个异构体,临床上用其()。AL(+)抗坏血酸BL(+)异抗坏血酸CD(-)抗坏血酸DD(-)异抗坏血酸E混旋体

单选题当某药物存在顺反异构体,那么该药物的化学结构中应有()。A手性碳原子B手性中心C杂原子D不可扭转的刚性结构如双键等

填空题手性药物的分子结构中含有n个手性中心,将产生2n个立体异构体,其中有()个对映体,余者为非对映体。

单选题下列关于药物代谢说法错误的是()A舍曲林为含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体B氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的t1/2为330小时C文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性D司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍E帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3s,4R)-(-)-异构体