主要以药物原形自肾排泄A.地西泮 B.苯巴比妥C.硫喷妥钠 D.三唑仑E.水合氣醛

主要以药物原形自肾排泄

A.地西泮 B.苯巴比妥
C.硫喷妥钠 D.三唑仑
E.水合氣醛


参考解析

解析:B

相关考题:

下列有关药物排泄的叙述,正确的有A、药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄B、肾小管的重吸收主要以被动转运为主C、血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌D、药物的代谢物以结合型经胆汗排泄,在肠道中水解为原形后,易被重吸收E、可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

尿药数据法求药物动力学参数的条件A、大部分药物代谢物从肾排泄B、大部分药物以原形从肾排出C、药物肾排泄符合零级速率过程D、药物肾排泄符合一级速率过程E、药物肾排泄符合二级速率过程

主要以药物原形自肾排泄( )。

60%~90%以原形经肾排泄的药物是( )。

主要以原形白肾脏排泄,维持时间较长的镇静催眠药是( )。

主要以药物原形自肾排泄的药物为( )。

主要以药物原形自肾排泄的药物为( )。A、地西泮B、苯巴比妥C、硫喷妥D、硫酸镁E、格鲁米特

主要以药物原形自肾排泄的药物A、地西泮B、苯巴比妥C、硫喷妥D、硫酸镁E、格鲁米特

下列有关常见抗菌药物在血液透析时剂量的调整,说法不正确的是()。 A、伏立康唑经肝脏代谢,仅有少于2%的药物以原形经尿排出,尚可经胆汁排泄,程度不明B、在血透后可以清除亚胺培南西司他丁,建议血透后补充1次剂量C、莫西沙星25%经粪便排泄,血液透析不能清除本品D、头孢曲松主要以原形经肝和肾排泄,血透可清除药物

主要以原形自肾脏排泄,维持时间较长的镇静催眠药A、地西泮B、司可巴比妥C、硫喷妥D、苯巴比妥E、苯妥英钠

下述抗菌药物中,在体内基本未经代谢,主要以原形从肾排泄的药物为 A、氯霉素B、头孢噻肟C、利福平D、庆大霉素E、红霉素

药物主要以何种形式排泄到体外A.以原形药物B.代谢物C.离子交换物D.络合物E.自由基

普鲁卡因自机体的消除,主要通过( )A.以原形白肾排泄B.在肝中被水解灭活C.重新分布于脂肪组织D.酯酶水解E.自胆汁排泄

A.硫喷妥B.三唑仑C.地西泮D.水合氯醛E.苯巴比妥主要以药物原形自肾排泄

主要以药物原形从肾脏排泄的是( )。A.红霉素B.利福平C.氯霉素D.庆大霉素E.克林霉素

影响药物肾排泄的因素说法正确的是A.尿液的pH小有利于弱酸性药物排泄B.尿量小有利于排泄C.肾病时药物排泄量不变D.一般原形药物比其代谢物更易排泄E.药物与血浆蛋白结合后不能经肾排泄

影响药物肾排泄的因素说法正确的是A:药物与血浆蛋白结合后不能经肾排泄B:尿液的pH小有利于弱酸性药物排泄C:尿量小有利于排泄D:肾病时药物排泄量不变E:一般原形药物比其代谢物更易排泄

采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件()A、有较多原形药物从尿中排泄B、有较多代谢药物从尿中排泄C、药物经肾排泄过程符合一级速度过程D、药物经肾排泄过程符合零级速度过程E、尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

药物主要以何种形式排泄到体外()A、以原形药物B、代谢物C、离子交换物D、络合物E、自由基

氟喹诺酮类药物主要以原形从肾排出,适用于治疗泌尿道感染。

普鲁卡因自机体的消除,主要通过:A、以原形白肾排泄B、在肝中被水解灭活C、重新分布于脂肪组织D、酯酶水解E、自胆汁排泄

下列关于肝素的叙述错误的是()A、口服无效B、体内外均有效C、主要以原形从肾排泄D、可胎盘屏障E、具有降血脂作用

苯二氮卓类主要以原形经肾脏排泄。

利多卡因自机体的消除,主要通过:A、以原形白肾排泄B、在肝中被水解灭活C、重新分布于脂肪组织D、酯酶水解E、自胆汁排泄

单选题主要以药物原形自肾排泄的是( )。A三唑仑B地西泮C水合氯醛D苯巴比妥E硫喷妥钠

多选题采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件()A有较多原形药物从尿中排泄B有较多代谢药物从尿中排泄C药物经肾排泄过程符合一级速度过程D药物经肾排泄过程符合零级速度过程E尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比

多选题药物主要以何种形式排泄到体外()A以原形药物B代谢物C离子交换物D络合物E自由基

多选题尿药数据法求药物动力学参数的条件()A大部分药物代谢物从肾排泄B大部分药物以原形从肾排出C药物肾排泄符合零级速率过程D药物肾排泄符合一级速率过程E药物肾排泄符合二级速率过程