通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是( )A.氯喹B.奎宁C.磺胺嘧啶D.甲氧苄啶E.乙胺嘧啶
通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是( )
A.氯喹
B.奎宁
C.磺胺嘧啶
D.甲氧苄啶
E.乙胺嘧啶
B.奎宁
C.磺胺嘧啶
D.甲氧苄啶
E.乙胺嘧啶
参考解析
解析：A.氯喹抗疟作用机制如下：①插入疟原虫DNA双螺旋结构中，形成稳固的DNA-氯喹复合物，影响DNA复制和RNA转录，并使DNA断裂，从而抑制疟原虫的分裂繁殖；②氯喹为弱碱性药物，能升高食物泡内pH，形成对蛋白酶不利的环境，降低蛋白酶的活性，从而减弱疟原虫利用宿主血红蛋白的功能，导致必需氨基酸缺乏，也可干扰疟原虫的繁殖。
B.奎宁：可杀灭各种疟原虫红内期裂殖体，抗疟活性弱于氯喹。对各种疟原虫的红细胞内期滋养体有杀灭作用，更适用于脑型恶性疟
C. 磺胺嘧啶：磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。
D. 甲氧苄啶：抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻止细菌核酸合成。甲氧苄啶与磺胺类合用，可双重阻断四氢叶酸合成。
E.乙胺嘧啶：二氢叶酸还原酶抑制药，阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸，阻碍核酸合成，抑制疟原虫繁殖。
B.奎宁：可杀灭各种疟原虫红内期裂殖体，抗疟活性弱于氯喹。对各种疟原虫的红细胞内期滋养体有杀灭作用，更适用于脑型恶性疟
C. 磺胺嘧啶：磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似，与PABA竞争二氢叶酸合成酶，抑制二氢叶酸合成，从而使细菌不能合成四氢叶酸及DNA，抑制细菌繁殖。
D. 甲氧苄啶：抗菌作用机制是抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，因而阻止细菌核酸合成。甲氧苄啶与磺胺类合用，可双重阻断四氢叶酸合成。
E.乙胺嘧啶：二氢叶酸还原酶抑制药，阻止二氢叶酸转变为四氢叶酸，阻碍核酸合成，抑制疟原虫繁殖。
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喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成B、抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成C、竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻D、抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成E、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成
喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A.抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成B.抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成C.竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻D.抑制二氢叶酸还原酶.影响核酸合成E.抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍细胞壁黏肽合成
关于喹诺酮类药物的抗菌作用机制描述正确的是A、抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成B、竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻C、抑制细菌细胞壁粘肽合成酶，阻碍细胞壁粘肽合成D、抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成E、抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成
配伍题青霉素抗菌作用的机制是（ ）|磺胺类药抗菌作用的机制是（ ）A阻碍细菌蛋白质的合成B直接干扰细菌核酸的合成C阻碍细菌细胞壁的合成D改变胞质膜渗透性引起细菌直接溶解E通过抑制叶酸合成问接影响细菌细胞的核酸合成
单选题巯嘌呤的作用机制是A抑制二氢叶酸还原酶B作用于核糖体而抑制蛋白质的合成C抑制DNA多聚糖D损害细胞膜而致细胞毒作用E干扰嘌呤代谢，阻碍核酸合成