阻滞钠通道，延长ERPA.利多卡因 B.可乐定C.查尼丁 D.派唑嗪E.甲基多巴

阻滞钠通道，延长ERP
A.利多卡因 B.可乐定
C.查尼丁 D.派唑嗪
E.甲基多巴

参考解析

解析：

相关考题：

治疗快速型心律失常的机制不包括A、阻滞钠通道B、拮抗心脏的副交感效应C、调节钾通道D、阻滞钙通道E、延长ERP
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钠通道阻滞药，延长ERP的药物是（ ）A.利多卡因B.奎尼丁C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米
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钠通道阻滞药，缩短APD，相对延长ERP的药物是（ ）A.利多卡因B.奎尼丁C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米
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关于利多卡因药理作用的描述，错误的是（ ）A.适度阻滞钠通道B.轻度阻滞钠通道C.促进钾离子外流D.作用心室浦氏纤维E.缩短APD和相对延长ERP
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP查看材料
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胺碘酮的主要作用是A、阻滞钠通道B、阻滞β受体C、促进K+外流D、选择性延长复极过程(APD)E、阻滞Ca2+抖通道
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请根据以下内容回答 25～29 题A．利多卡因B．维拉帕米C．奎尼丁D．普萘洛尔E．胺碘酮第 25 题 阻滞钠通道，延长ERP（ ）
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(2002)胺碘酮A、延长APD，阻滞Na＋内流B、缩短APD，阻滞Na＋内流C、延长ERP，促进K＋外流D、缩短APD，阻断β 胺碘酮A、延长APD，阻滞Na+内流B、缩短APD，阻滞Na+内流C、延长ERP，促进K+外流D、缩短APD，阻断β受体E、缩短ERP，阻断α受体
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP（ ）。
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抗心律失常药分类和相应药物,不正确的是( ) A、ⅠA类：适度阻滞钠通道-奎尼丁B、ⅠB类：轻度阻滞钠通道-利多卡因C、ⅠC类：高度阻滞钠通道-苯妥英钠D、Ⅲ类：延长动作电位时程药-胺碘酮E、Ⅳ类：钙通道阻滞药-维拉帕米
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阻滞钠通道，延长ERP( )A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮
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阻滞钠通道，缩短APD，相对延长ERP( )A.利多卡因B.维拉帕米C.奎尼丁D.普萘洛尔E.胺碘酮
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能阻滞钾通道、钠通道和钙通道，明显延长APD的药物是 （ ）。
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阻滞钠通道，延长ERP的是（ ）。A、利多卡因B、维拉帕米C、奎尼丁D、普萘洛尔E、胺碘酮
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盐酸美西律属于A、Ia钠通道阻滞剂B、Ib钠通道阻滞剂C、Ic钠通道阻滞剂D、Id钠通道阻滞剂E、Ie钠通道阻滞剂
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胺碘酮的作用是A.阻滞Na通道B.阻滞β受体C.促K外流D.阻滞Ca通道E.选择性地延长复极过程，延长APD和ERP
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胺碘酮属于（ ）。A.钠通道阻滞药B.钙通道阻滞药C.钾通道阻滞药D.β受体阻断药E.延长动作电位时程类药
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治疗快速型心律失常的机制不包括A.阻滞钙通道B.阻滞钠通道C.调节钾通道D.拮抗心脏的副交感效应E.延长ERP
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对普罗帕酮叙述错误的是（）A、明显抑制心肌收缩力，扩张外周血管B、明显减慢传导速度C、可阻断β受体及L型钙通道D、延长ERP及APDE、重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
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普罗帕酮对心肌离子通道、动作电位时程的影响正确的是（）。A、阻滞快钠通道，缩短动作电位时程B、阻滞快钠通道，延长动作电位时程C、阻滞快钠通道，对动作电位时程无影响D、阻滞钾通道，延长动作电位时程
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胺碘酮的主要作用是（）A、阻滞钠通道B、阻滞β受体C、促进K外流D、选择性延长复极过程（APD.E、阻滞Ca抖通道
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钠通道阻滞药，缩短APD，相对延长ERP的药物是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米
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钠通道阻滞药，延长ERP的药物是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、普萘洛尔D、胺碘酮E、维拉帕米
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单选题患者男性，34岁，因“过度劳累后出现心悸、气促”来诊。心电图：阵发性室性心动过速。上述药物属于（）A钠通道阻滞药ⅠaB钠通道阻滞药ⅠbC钠通道阻滞药ⅠcDβ肾上腺素受体阻断药E延长动作电位时程药
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单选题治疗快速型心律失常的机制不包括（）A阻滞钠通道B拮抗心脏的副交感效应C调节钾通道D阻滞钙通道E延长ERP
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单选题普罗帕酮对心肌离子通道、动作电位时程的影响正确的是（）。A阻滞快钠通道，缩短动作电位时程B阻滞快钠通道，延长动作电位时程C阻滞快钠通道，对动作电位时程无影响D阻滞钾通道，延长动作电位时程
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单选题对普罗帕酮叙述错误的是（）A明显抑制心肌收缩力，扩张外周血管B明显减慢传导速度C可阻断β受体及L型钙通道D延长ERP及APDE重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
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单选题抗心律失常药分类和相应药物，不正确的是（）。AⅠA类适度阻滞钠通道-奎尼丁BⅠB类轻度阻滞钠通道-利多卡因CⅠC类高度阻滞钠通道-苯妥英钠DⅢ类延长动作电位时程药-胺碘酮EⅣ类钙通道阻滞药-维拉帕米
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