普萘洛尔的作用靶点是( )A.血管紧张素转化酶B.β肾上腺素受体C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶D.钙离子通道E.钾离子通道

普萘洛尔的作用靶点是( )

A.血管紧张素转化酶
B.β肾上腺素受体
C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D.钙离子通道
E.钾离子通道

参考解析

解析:本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。

相关考题:

相互作用使药物吸收增加的联合用药是( )。A.阿托品联用吗啡B.铁剂联用维生素CC.阿托品联用普萘洛尔D.硝苯地平联用普萘洛尔E.普萘洛尔联用硝酸酯类

可产生抗心绞痛的协同作用,并抵消或减少各自的不良反应的是()。A.普萘洛尔与美西律B.阿托品与吗啡C.普萘洛尔与硝酸酯类D.普萘洛尔与硝苯地平E.普萘洛尔与阿托品

合用可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用的是()。A.普萘洛尔与美西律B.阿托品与吗啡C.普萘洛尔与硝酸酯类D.普萘洛尔与硝苯地平E.普萘洛尔与阿托品

以下联合用药中,依据作用相加或增加疗效机制的是A、阿托品联用吗啡B、阿托品联用氯磷定C、阿托品联用普萘洛尔D、普萘洛尔联用硝苯地平E、普萘洛尔联用硝酸酯类

普萘洛尔的降压作用机制是( )

以下联合用药中,基于作用不同的靶点而增效的方式是A.吗啡合用阿托品B.普萘洛尔合用阿托品C.普萘洛尔合用美西律D.普萘洛尔合用硝酸酯类E.普萘洛尔合用硝苯地平

有协同利胆作用的是A、甲氧氯普胺与硫酸镁合用B、普萘洛尔与硝苯地平联用C、普萘洛尔与美西律联用D、普萘洛尔与硝酸酯类合用E、阿托品与吗啡合用

对α,β受体都有阻断作用的是A.阿普洛尔B.拉贝洛尔C.普萘洛尔D.醋丁洛尔E.阿替洛尔

可减轻后者所引起的平滑肌痉挛而加强镇痛作用的是A、甲氧氯普胺与硫酸镁合用B、普萘洛尔与硝苯地平联用C、普萘洛尔与美西律联用D、普萘洛尔与硝酸酯类合用E、阿托品与吗啡合用

[110~113]A.血管紧张素转化酶B.B肾上腺素受体C.钾离子通道D.钙离子通道E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶110.普萘洛尔的作用靶点是111.洛伐他汀的作用靶点是112.卡托普利的作用靶点是113.氨氯地平的作用靶点是

以下联合用药中,依据“作用相加或增加疗效”机制的是( )。A.阿托品联用吗啡B.阿托品联用氯磷定C.阿托品联用普萘洛尔D.普萘洛尔联用硝苯地平E.普萘洛尔联用硝酸酯类

根据下列选项,回答 113~116 题:第 113 题 普萘洛尔的作用靶点是( )

具有α和β受体阻断作用的药物是 A、纳多洛尔B、阿替洛尔C、普萘洛尔D、拉贝洛尔E、酚妥拉明

具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、美托洛尔D、美加明E、硝普钠

普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是A、α-萘酚B、β-萘酚C、4-羟基普萘洛尔D、3-羟基普萘洛尔E、2-羟基普萘洛尔

对室性早搏及室性心动过速有协同作用的是A、甲氧氯普胺与硫酸镁合用B、普萘洛尔与硝苯地平联用C、普萘洛尔与美西律联用D、普萘洛尔与硝酸酯类合用E、阿托品与吗啡合用

普萘洛尔的降压作用主要是

对α和β受体都有阻断作用的药物是A:普萘洛尔B:醋丁洛尔C:拉贝洛尔D:阿替洛尔E:吲哚洛尔

普萘洛尔的作用靶点是( )。A:血管紧张素转化酶B:β肾上腺素受体C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶D:钙离子通道E:钾高于通道

具有α、β受体阻滞作用的药物是A:普萘洛尔B:噻吗洛尔C:美托洛尔D:阿替洛尔E:拉贝洛尔

普萘洛尔的作用靶点是()A血管紧张素转化酶Bβ肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道

普萘洛尔抗高血压主要作用机制是();

依据“作用相加或增加疗效”机制的联合用药是()A、阿托品联用氯磷定B、普萘洛尔联用硝苯地平C、普萘洛尔联用硝酸酯类D、阿托品联用普萘洛尔E、阿托品联用吗啡

对α,β受体都有阻断作用的是()A、吲哚洛尔B、拉贝洛尔C、普萘洛尔D、醋丁洛尔E、阿替洛尔

抗高血压药最合理的联合是()A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔C、肼屈嗪+地尔硫+普萘洛尔D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

单选题普萘洛尔的代谢物中较原药半衰期明显延长的是(  )。A萘酚B酚C4-羟基普萘洛尔D3-羟基普萘洛尔E2-羟基普萘洛尔

单选题普萘洛尔的作用靶点是()A血管紧张素转化酶Bβ肾上腺素受体C羟甲戊二酰辅酶A还原酶D钙离子通道E钾离子通道

单选题相互作用使药物吸收增加的联合用药是()A阿托品联用吗啡B铁剂联用维生素CC阿托品联用普萘洛尔D硝苯地平联用普萘洛尔E普萘洛尔联用硝酸酯类