静脉注射某药，Xo=60mg，具有一级过程消除，消除速度常数为0．3465h-1，初始血药浓度为10μg／ml。清除率为A. 2. 07L. h-1B. 20. 7L. h-1C. 3. 46L. h-1D. 34. 6L. h-1E. 0. 0507L. h-1
静脉注射某药，Xo=60mg，具有一级过程消除，消除速度常数为0．3465h-1，初始血药浓度为10μg／ml。
清除率为
清除率为
A. 2. 07L. h-1
B. 20. 7L. h-1
C. 3. 46L. h-1
D. 34. 6L. h-1
E. 0. 0507L. h-1
B. 20. 7L. h-1
C. 3. 46L. h-1
D. 34. 6L. h-1
E. 0. 0507L. h-1
参考解析
解析：本组题考查药动学参数。生物半衰期简称半衰期，即体内药
表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。静脉注射给药，注射剂量即为Xo，初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，故该药的表观分布容积V=Xo／Co=60mg／(10μg／ml)=6L。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率(TBCL)，清除率常用“Cι”表示。Cι=kV=0．3465×6=2．07L·h-1。
表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体液的理论容积。静脉注射给药，注射剂量即为Xo，初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，故该药的表观分布容积V=Xo／Co=60mg／(10μg／ml)=6L。清除率是单位时间从体内消除的含药血浆体积，又称为体内总清除率(TBCL)，清除率常用“Cι”表示。Cι=kV=0．3465×6=2．07L·h-1。
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静脉注射某药,X0 =60MG,若初始血药浓度为L5／μG／ML,其表观分布容积V为A.20LB.4MLSXB 静脉注射某药，X0 =60MG，若初始血药浓度为L5／μG／ML，其表观分布容积V为A.20LB.4MLC.30LD.4LE.L5L
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2．718-0.693=0．5）体内血药浓度是多少A.40μg／mlB.30μg／mlC.20μg／mlD.15μg／mlE.10μg／ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h，表观分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg／mlC、20μg／mlD、50μg／mlE、10μg／ml
体内药物按照一级速度过程进行消除，其消除速度常数的特点是()。A.消除速度常数为定值，与血药浓度无关B.消除速度常数与给药次数有关C.消除速度常数与给药剂量有关D.消除速度常数不受肝、肾功能改变的影响
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465／h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少A、40μg／mlB、30μg/mlC、20μg/mlD、15μg/mlE、10μg／ml
静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15mg／L,其表观分布容积V为( )。 A.4LB.15LC. 静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15mg/L，其表观分布容积Ｖ为（ ）。A．4LB．15LC．20LD．4mlE．60L
某一单室模型药物的消除速度常数为0．3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A.40μg/mlB.30μg/mlC.20μg/mlD.15μg/mlE.10μg/ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μg/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是A:40μ/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，体内血药浓度是多少A:40μg/mlB:30μg/mlC:20μg/mlD:15μg/mlE:10μg/ml
单选题静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血液浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）A20LB4mlC30LD4LE15L