抑制髓袢升支粗段的Na+，K+ -2Cl-偶联 转运系统的药物A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺C.安体舒通 D.氨苯蝶啶E.山梨酸
抑制髓袢升支粗段的Na+，K+ -2Cl-偶联 转运系统的药物
A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
E.山梨酸
A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
E.山梨酸
参考解析
解析：A
相关考题：
呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
氢氯噻嗪的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收
布美他尼的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
螺内酯的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+-Cl-联合主动转运B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
关于髓袢说法错误的是（）A、髓袢升支粗段是NaCl重吸收的主要部位B、髓袢升支细段对水不通透，而对Na+和Cl-却易通透C、髓袢是肾小管其中的一段D、呋塞米通过抑制髓袢升支粗段达到利尿作用E、髓袢降支细段的钠泵活性很高，对Na+通透性较高，对水不易通透
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
呋塞米的利尿作用机制为（）A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
关于K+在髓袢升支粗段重吸收的叙述，正确的是（）A、经管腔膜上的Na+∶2Cl-∶K+协同转运B、K+顺浓度梯度经管腔膜返回管腔内C、需要Na+-K+ATP酶的作用D、上述A和BE、上述A、B和C
单选题关于K+在髓袢升支粗段重吸收的叙述，正确的是（）A经管腔膜上的Na+∶2Cl-∶K+协同转运BK+顺浓度梯度经管腔膜返回管腔内C需要Na+-K+ATP酶的作用D上述A和BE上述A、B和C
单选题醛固酮促进Na+重吸收和K+分泌的部位是（ ）。A近球小管B髓袢降支粗段C髓袢升支粗段D髓袢细段E远曲小管和集合管