影响神经递质储存和释放的药物是A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素
影响神经递质储存和释放的药物是
A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素
A.麻黄碱 B.维拉帕米 C.氟尿嘧啶 D.奥美拉唑 E.去甲肾上腺素
参考解析
解析：本组题考查各药物的作用机制。
麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。
麻黄碱通过直接作用于肾上腺素受体和促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用。故本 题选A。去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质。内源性和外源性的去甲肾上腺素都可 被去甲肾上腺素能神经末梢和非神经细胞摄取(分别称为摄取1和摄取2)。被摄取的去甲肾上腺素大多又 经囊泡摄取贮存起来；被摄入非神经细胞内者，大多被代谢而失活，并不影响递质释放，故排除E。5-氟 尿嘧啶(5-FU)为尿嘧啶5位的氢被氟取代的衍生物，是阻止嘧啶类核苷酸形成的抗代谢药。5-FU在细胞内 转换为5-氟尿嘧啶脱氧核苷酸(5F-dUMP)，竞争性抑制胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化为脱氧胸苷 酸，从而影响DNA的合成。奥美拉唑是H+，K+-ATP酶抑制剂，这类药物是目前已发现的作用最强的一类 胃酸抑制剂。
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